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showing 10 items of 770 documents

INFEZIONI DELLE VIE URINARIE

2009

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNEONATOLOGIA INFEZIONI VIE URINARIE
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PREVENTION OF NOSOCOMIAL INFECTIONS AND SURVEILLANCE OF EMERGING RESISTANCES IN A NEONATAL INTENSIVE CARE UNIT (NICU): A SIX-YEAR PROSPECTIVE COHORT …

2016

NOSOCOMIAL INFECTIONS, EMERGING RESISTANCES SURVEILLANCE, NICU

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNOSOCOMIAL INFECTIONS AND SURVEILLANCE OF EMERGING RESISTANCES
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Novel human pathological mutations. Gene symbol: F8. Disease: Haemophilia A

2010

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNOVEL MUTATION HAEMOPHILIA A F8 GENE.
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Esperienze regionali in neonatologia. Ultime novità in devolution: la Sicilia

2009

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNeonatologia Sicilia
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Manifestazioni neurologiche ed oftalmiche: sintomi d'allarme per una diagnosi precoce di Neuro-Behçet pediatrico

2021

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNeuro-Behçet pediatrico malattia di Behçetvasculite
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GESTIONE PERIOPERATORIA DEI BAMBINI AFFETTI DA NEUROBLASTOMA E IPERTENSIONE TUMORE-DIPENDENTE: STUDIO DEL GRUPPO ITALIANO DI CHIRURGIA ONCOLOGICA PED…

2015

Il Neuroblastoma (NB) con sintomatologia ipertensiva riveste un’esigua percentuale dei tumori neuroblastici trattati ogni anno, attualmente in letteratura esistono unicamente due studi (1,2), che riportano un’incidenza di sintomatologia ipertensiva del 10-19% dei casi. Il follow-up dei pazienti studiati risulta breve, inoltre il meccanismo fisiopatologico non è stato tuttora dimostrato, ipotizzando una combinazione tra la compressione del peduncolo vascolare renale e la secrezione di catecolamine urinarie. Per quanto riguarda il management intra-operatorio, che può risultare difficoltoso a causa di picchi iper\ipotensivi durante la manipolazione della massa, esistono unicamente case reports…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNeuroblastoma Ipertensione Fattori di rischio Gestione operatoriaSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantile
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Development of S/MAR plasmid vector for persistent expression and maintenance in vivo

2007

An ideal gene therapy vector should enable persistent transgene expression without limitations of safety and reproducibility. Here we report the development of a non-viral episomal plasmid DNA (pDNA) vector that appears to fulfil these criteria. This pDNA vector combines a scaffold/matrix attachment region (S/MAR) with a human liver-specific promoter (a1-antitrypsin (AAT)) in such a way that long-term expression is enabled in murine liver following hydrodynamic injection. Long-term expression is demonstrated by monitoring the longitudinal luciferase expression profile for up to 6 months by means of in situ bioluminescent imaging. We conclude that the combination of a mammalian, tissue-speci…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaNon-viral episomal plasmid DNA (pDNA) vector S/MAR element AAT-promoter.
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OBESITA'. I FATTORI PRECOCI DI RISCHIO

2009

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaOBESITA' RITARDO DI CRESCITA INTRAUTERINO PROGRAMMING FETALE ALLATTAMENTO MATERNO
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LA SEDAZIONE PROCEDURALE IN ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA

2014

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaONCOLOGY SEDATIONPROCEDURAL PAINCHILDRENSettore MED/42 - Igiene Generale E Applicata
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CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)

2019

PRESENTAZIONE DEL CASO, STORIA CLINICA E SINTOMATOLOGIA. Descriviamo il caso di una bambina di 8 anni giunta alla nostra osservazione per scarso accrescimento all’età di 4 anni (statura<3DS). Nata pretermine (EG:35+3) con parto spontaneo, SGA. Distress respiratorio alla nascita per cui è stata ricoverata in UTIN per la prima settimana di vita. Parametri auxologici alla nascita: PN: 1600gr (-1,94DS), lunghezza 39cm (-2,72DS), cc 28cm (-2,65DS). Presentava inoltre note dismorfiche al volto, schisi del palato molle, piede talo valgo bilaterale e ritardo neuromotorio. Dato il quadro sindromico si eseguivano dopo poche settimane dalla nascita indagini genetiche; all’array CGH si evidenziava d…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaORMONE DELLA CRESCITA SINDROME DA MICRODELEZIONE SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6)
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