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Efficacia di Omalizumab in una bambina con sindrome autoinfiammatoria e orticaria cronica
2017
Le insidie dell'orticaria cronica: dall'iter diagnostico condiviso alle strategie terapeutiche
2014
Metabolic bone disease and osteoporosis in children
2016
To understand the basics of pediatric bone metabolism and mechanisms underlying osteoporosis.
LA PANCREATITE ACUTA: UNA TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI PORPORA DI HENOCHSCHONLEIN. CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO
2018
Introduzione: La: porpora di Schönlein-Henoch (PSH) è la vasculite con più alta incidenza in età pediatrica. Le manifestazioni cliniche classiche sono: porpora palpabile, tumefazione articolare con artralgie, possibile dolore addominale con sangue occulto positivo o franca rettorragia, in casi con particolare severità, è possibile riscontrare addome acuto, insufficienza renale, proteinuria sino alla sindrome nefrosica. Rara è la pancreatite acuta che può rendere particolarmente drammatico il quadro clinico talvolta in modo irreversibile. La diagnosi viene confermata sia dal dosaggio di amilasi pancreatica, lipasi, sia dalla RMN addominale. La terapia prevede la somministrazione di steroidi …
PANCREATITIS IN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA. A SINGLE CENTRE OBSERVATIONAL STUDY
2018
Introduction: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the most frequent vasculitis in children. Typically, it is characterized by palpable purpura, joints swelling, arthralgia, abdominal pain with possible intestinal bleeding. In more severe cases, the patients show acute abdomen. Acute pancreatitis is a rare dramatically evolutive, life-treating manifestation of SHS and it can be associated with a fulminant course. Persistent abdominal pain, need to be investigated by the dosage of serum pancreatic amylase, lipase and by abdominal MRI. In these patients, corticosteroid treatment is recommended and must be associated with parenteral feeding. Objectives: We analysed the full series of children wit…
PARVOVIRUS INFECTION AND KAWASAKI DISEASE: ONE DISEASE FOR TWO SIBLINGS
2018
Introduction: Kawasaki disease (KD) is rarely described in siblings in the same time. In these cases, an infectious trigger must be excluded. Objectives: We describe the clinical course of two brothers who showed severe KD all at once, secondary to Parvovirus infection. Methods: A 9-month-old female showed fever, pallor, vomiting, bilateral non-secreting conjunctivitis, rash. Anamnesis revealed that 12 days before, she had fever, spontaneously resolved. At admission, 9 days after fever onset, she showed fever, conjunctivitis, pharyngitis, rash, and cervical adenopathy. Haematological parameters showed: leukocytosis, neutrophilia; anaemia; CRP: 2.31; ESR: 120. ECG and echocardiography were n…
DUE FRATELLI, IL PARVOVIRUS E DUE KAWASAKI CON FENOTIPO ATIPICO
2018
E' rara la descrizione della Malattia di Kawasaki (MK) in fratelli, ma -se presente- è necessario escludere un trigger infettivo. Riportiamo il caso di due fratelli affetti da MK esordita contemporaneamente in seguito ad un’infezione da Parvovirus. Una bambina di 9 mesi ha presentato febbre, vomito, esantema, congiuntivite non purulenta bilaterale, linfoadenite. All’anamnesi, emergeva un episodio febbrile 12 giorni prima, con risoluzione spontanea in 5 giorni. Presentava: leucocitosi neutrofila, anemia, con transaminasi, Na, albumina, creatinina, urine nella norma. PCR: 2,31 mg/dl; VES: 120. ECG ed ecocardio sono risultati nella norma, con Z-score coronarici normali. IgM anti-Parvovirus era…