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C. Foti

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LA SINDROME DI PRUNE-BELLY: Considerazioni cliniche e terapeutiche

1992

La Sindrome di Prune-Belly si può manifestare con una ampia varietà di quadri clinici,a prognosi variabile anche in rapporto al grado di compromissione renale. Gli Autori presentano uno studio retrospettivo su 6 casi osservati dal 1980 al 1991 e discutono l'importanza di un corretto inquadramento diagnostico e terapeutico

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileSindrome di Prune-Belly uropatia ostruttiva difetto della parete addominale
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ETIOPATOGENESI DELL'ATRESIA INTESTINALE. Ricerche Sperimentali condotte sull'Embrione di pollo

1987

Gli Autoyi hanno eseguito una serie di ricerche sperimentali su embrioni di Gallus Domesticus allo scopo di verificare alcune cause di atresia inyestinale

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileEmbrione di pollo atresia intestinale
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LE DISRAFIE SPINALI CISTICHE: casistica e attuali orientamenti terapeutici in età neonatale

1990

Gli Autori riportano la loro esperienza sul trattamento delle disrafie spinali cistiche in età neonatale e, dopo una revisione della letteratura, ne sottolineano gli aspetti deontologici, clinici e terapeutici

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantiledisrafie spinali cistiche spina bifida difetti del tubo neurale mielomeningocele meningocele
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IL SENO UROGENITALE COMUNE: considerazioni etiopatogenetiche, c liniche e terapeutiche

1990

Gli Autori riportano la loro casistica e considerano gli aspetti embriogenetici, endocrinologici, clinic del Seno Urogenitale Comune e sintetizzano i possibili approcci terapeutici

sindromi virilizzanti seno uro-genitale comuneAnomalie di sviluppo dell'apparato genitale femminileSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileAnomalie di sviluppo dell'apparato genitale femminile; sindromi virilizzanti seno uro-genitale comuneSettore MED/13 - Endocrinologia
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SU DI UN CASO DI NEFROMA MESOBLASTICO DEL NEONATO

1985

Gli Autori descrivono un caso di Nefroma Mesoblastico del neonato evidenziando i problemi di diagnostica differenziale e di approccio terapeutico.

Neoplasie infantili Neoplasie renali del neonato Nefroma MesoblasticoSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantile
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IL LEMBO LIBERO di MUCOSA VESCICALE NELLA CORREZIONE DELL'IPOSPADIA

1989

Gli Autori descrivono l'utilizzo della muscosa vescicale nel trattamento dell'ipospadia

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileIpospadia neouretra lembo libero di mucosa vescicale
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LA NUTRIZIONE PARENTERALE E L’INTESTINO RESIDUO: QUALE RELAZIONE NEL DECORSO DI PAZIENTI CON SINDROME DA INTESTINO CORTO? VALUTAZIONE DA UNA CASISTIC…

2004

resezione intestinale massiva intestino corto nutrizione parenteraleSettore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantile
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UNA RARA INDICAZIONE ALLA LOBECTOMIA DEL NEONATO: L'Emangioendotelioma complicato

1993

L'Emangioendotelioma epatico (EEE) è un raro tumore benigno vascolare dell'età pediatrica di maggiore riscontro nella prima infanzia, periodo durante il quale può essere causa di notevoile morbilità e mortalità per le temibili complicanze possibili. Gli Autori presentano un caso di EEE nel neonato, occorso alla loro osservazione e discutono le problematiche relative alla diagnosi ed al trattamento

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantiletumori epatici emangioendotelioma neonato anemia
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IN TEMA DI SINDROME DA INTESTINO CORTO: Dati preliminari da una casistica nazionale multicentrica

2002

La Sindrome da Intestico Corto (SIC) è la più frequente causa di insufficienza intestinale in età pediatrica. Allo scpo di conoscere al meglio il decorso, il trattamento e l'outcome di questi pazienti gli Autori hanno iniziato uno Studio retrospettivo nazionale sulla Sindrome da Intestino Corto e in questa sede vengono riportati i primi dati preliminari della ricerca.

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileResezione intestinale massiva Sindrome da intestino corto terapia parenterale chirurgia pediatrica
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LA SINDROME DA IPOPERISTALTISMO NEL NEONATO. A proposito di un caso clinico associato a malrotazione, intestino corto, malassorbimento

1988

Viene descritto un caso di una Sindrome caratterizzata da ipopèeristaltismo, intestino corto, malassorbimento

Settore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileMalformazioni congenite del neonato intestino corto malrotazione malassorbimento
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