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Israel Borrajero Martínez
Angiosarcomas y síndrome de Kasabach-Merritt, una asociación con evolución clínica agresiva. A propósito de 2 casos con estudio necrópsico
Resumen Los angiosarcomas son neoplasias malignas agresivas con diferenciacion de celulas endoteliales. La hemorragia espontanea debida a una coagulacion intravascular diseminada con coagulopatia de consumo es una forma poco comun de presentacion de estos tumores denominada sindrome de Kasabach-Merritt. En el presente estudio describimos 2 casos con estudio necropsico de angiosarcomas complicado con sindrome de Kasabach-Merritt. El primer caso con diagnostico de angiosarcoma mediastinico asociado a un tumor de celulas germinales y el segundo caso con angiosarcoma primario hepatico y multiples metastasis.
Evaluación de la calidad de los diagnósticos premortem de causas de muerte en las autopsias del Hospital Clínico Universitario de Valencia (1985-1992)
Se estudiaron 998 autopsias realizadas en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínico Universitario de Valencia entre 1985 y 1992, introducidas y procesadas en el Sistema Automatizado de Registro y Control de Anatomía Patológica (SARCAP) en el Hospital «Hermanos Ameijeiras» de La Habana, Cuba. Los principales resultados fueron: predominio del sexo masculino y las edades avanzadas; las principales causas básicas de muerte fueron los tumores malignos, la ateromatosis coronaria, la cirrosis hepática y el SIDA, y las principales causas directas de muerte fueron la bronconeumonía, la extensión del cáncer y el tromboembolismo pulmonar. Hubo 10,6% de discrepancias diagnósticas premorte…