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AUTHOR
Rüdiger Musch
Oligooctenamere, charakterisierung und massenspektrometrische untersuchungen
Die homologe Reihe der Oligomeren des Cyclooctens wurde mit Hilfe der Metathese-Reaktion dargestellt; die Oligomeren wurden gelchromatographisch getrennt und gereinigt. Ihre Siedepunkte und Brechungsindices wurden bestimmt, und ihr spektroskopisches Verhalten wurde untersucht. Insbesondere werden die Massenspektren der Oligomeren im Vergleich zu denen der Oligomeren des Cyclododecens, des 1,5-Cyclooctadiens und acyclischer Oligobutadiene diskutiert. Die Ergebnisse bestatigen die cyclische Struktur der durch ringoffnende Polymerisation von Cycloolefinen erhaltenen Oligomeren. Daruberhinaus wird gezeigt, das die Massenspektrometrie unter geeigneten Bedingungen herangezogen werden kann, um zwi…
Über die oligomerisierung von Cycloocten
Cycloocten wurde in Anwesenheit des Katalysatorsystems WCl6/C2H5OH/C2H5AlCl2 oligomerisiert mit dem Ziel, die homologe Reihe (C8H14)n darzustellen. Es wurden die Reaktionsbedingungen, besonders hinsichtlich der Katalysator-Konzentration, und der Einflus des Losungsmittels untersucht. Die isolierten Oligomeren (Dimeres, Trimeres) wurden IR-, NMR- und massenspektrometrisch charakterisiert. Cyclooctene was oligomerized in the presence of the catalytic system WCl6/C2H5OH/C2H5AlCl2 in order to prepare the homologous series (C8H14)n. The conditions of reaction were established particularly with respect to the catalyst concentration. The influence of the solvent was investigated. The oligomers pre…