Phosphororganische Verbindungen, LV. Eine neue geometrische Isomerie beitrans-oktaedrischen Komplexen von Ruthenium mit Äthylen-1.2-bis-[methyl-phenyl-phosphin]

Aus meso-Athylen-1.2-bis-[methyl-phenyl-phosphin] (meso-1) und Ruthenium(III)-chlorid erhalt man zwei isomere trans-oktaedrische Komplexe, denen auf Grund der NMR-Spektrogramme die anti- bzw. syn-Konfiguration (10 bzw. 11) zugewiesen wird. Aus racem.-1 und RuCl3 entsteht ein Gemisch von zwei trans-oktaedrischen Isomeren, denen die Konfigurationen 13 bzw. 14 zugeordnet werden. (+)-1 vereinigt sich mit Rutheniumchlorid zu einem einheitlichen trans-oktaedrischen Komplex, dem nach geometrischen Uberlegungen und in Ubereinstimmung mit dem NMR-Spektrum die Konfiguration 12 zukommen mus. – Die NMR-Spektren der genannten Komplexe und ihrer Liganden werden zusammenhangend diskutiert.