Modification de la réponse immunitaire au cours de la maladie de Rendu-Osler

Introduction La maladie de Rendu-Osler (MRO) est une maladie genetique vasculaire rare caracterisee par une neo-angiogenese deregulee aboutissant a des epistaxis anemiantes parfois associees a malformations arterio-veineuses (MAV) pulmonaires, hepatiques ou cerebrales. La MRO est egalement associee a une lymphopenie T predominant sur les CD4+ dont les causes et les consequences sont mal connues. L’objectif de ce travail est de decrire les polarisations lymphocytaires Th1, Th2, Th17, Th1-17 et Treg au cours de la MRO. Patients et methodes Les patients atteints de MRO confirmee genetiquement ont ete prospectivement inclus lors de leur suivi habituel. Le score de severite des epistaxis (ESS), …