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AUTHOR
K. H. Schmidt
Lineare polyester mit carboxylendgruppen und deren bestimmung
Durch Umsetzung von „alkoholischen” Bernsteinsaure-1,6-Hexandiol-Polyestern mit Bernsteinsaureanhydrid in Benzol werden kettenanaloge Polyester mit endstandigen Carboxylgruppen hergestellt. Die Titration dieser Carboxylgruppen ergibt Molgewichte bis ∼ 7 · 103. Mit Phenylisocyanat in indifferenten Losungsmitteln reagieren Polyesterdicarbonsauren unter Kettenverlangerung und Bildung von kettenstandigen Carbonsaureanhydridgruppen. Die Umsetzung der Polyester-dicarbonsauren in Phenylisocyanat ohne Verdunnungsmittel erfolgt kettenanalog unter Bildung von Carboxanilidendgruppen. Durch photometrische Anilinbestimmung nach der Hydrolyse konnen diese Endgruppen quantitativ bestimmt und Molgewichte b…
Lineare polyester mit alkoholischen endgruppen und deren bestimmung
Lineare Bernsteinsaure-1,6-Hexandiol-Polyester mit alkoholischen Endgruppen werden mit einem uberschus des Diols durch Schmelz- und durch Losungskondensation hergestellt. Hohermolekulare Polyester mit uberwiegend alkoholischen Endgruppen werden durch. Nachkondensation mit dem Diol erhalten. Die Umsetzung der Produkte mit Phenylisocyanat fuhrt zu Polyesterdiurethanen. Die Ermittlung des Stickstoffs nach Kjeldahl liefert mit befriedigender Genauigkeit Endgruppenmolekulargewichte bis zum Molgewicht ∼5 · 103. Bei der Totalhydrolyse der Polyesterdiurethane bildet sich Anilin, das mit einem empfindlichen, photometrischen Verfahren quantitative erfast wird. Aus der so bestimmten Anilinmenge wurden…