Chemische Reaktivität von stabilen freien Radikalen, I. Darstellung und Eigenschaften eines stabilen Diphenylamin‐Radikals

Aus 2.4.6-Triphenyl-anilin und Pikrylchlorid wird 2′.4′.6′-Trinitro-2.4.6-triphenyl-diphenylamin dargestellt, das mittels alkalischer Hexacyanoferrat(III)-Losung in das bestandige 2′.4′.6′-Trinitro-2.4.6-triphenyl-diphenylamin-Radikal ubergefuhrt wird. Dieses liegt nach dem ESR-Spektrum auch in festem Zustand als Radikal vor. Seine purpurfarbenen benzolischen Losungen gehorchen dem Lambert-Beerschen Gesetz. Das ESR-Spektrum zeigt das charakteristische 3-Linienspektrum eines Stickstoffradikals, aber keine Hyperfeinstruktur. Das Radikal reagiert mit Hydrochinon, Hydroperoxiden und Kohlenwasserstoffen mit reaktiven CH-Bindungen, es inhibiert die radikalische Polymerisation von Acrylnitril und …

Chemische Reaktivität von stabilen freien Radikalen, II. Notiz zur Bildung von 2‐Hydroxy‐1.1‐diphenyl‐2‐pikryl‐hydrazin aus Diphenylpikrylhydrazyl