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AUTHOR

Maria Liuzzo Scorpo

An Overview of Asthma and COVID-19: Protective Factors Against SARS-COV-2 in Pediatric Patients.

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a pandemic infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus SARS-COV-2. Aberrant innate immunity response and cytokine storm are responsible for the syndrome. Apparently, in asthmatic patients, the inadequate antiviral immune response and the tendency for asthma exacerbation evoked by common respiratory viruses could explain increased susceptibility to SARS-COV-2 infection. However, asthma has not been suggested to be a risk factor in COVID-19 patients. Therefore, in asthmatic patients some potential protective mechanisms against SARS-COV-2 have been hypothesized, like type 2 immune response, number of eosinophils, overproduct…

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LO SCORBUTO, SEGNALE DI ALLARME DI UN DISTURBO DELLO SPETTRO AUTISTICO

The authors describe the case of a 3-year-old girl with bleeding gums and leg pain finally diagnosed with vitamin C deficiency (scurvy) and autistic spectrum disorder (ASD). The increased risk of developing scurvy due to a restricted diet in children affected by ASD is stressed.

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LA DIAGNOSI DI IPOTIROIDISMO CONGENITO AI TEMPI DELLA PANDEMIA DA SARS-CoV-2: L’ESPERIENZA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO

Obiettivi La pandemia da SARS-CoV-2 ha severamente compromesso i programmi di assistenza sanitaria, specie in casi in cui l’accesso alle cure ha richiesto tempi brevi, non programmabili. Lo screening neonatale per l’ipotiroidismo congenito (IC) rientra fra queste necessità assistenziali, con cooperazione fra componenti di un team multi-specialistico. E’ indispensabile l’integrazione fra medici e infermieri professionali, con competenze ed esperienza in ambito neonatologico. Metodi Abbiamo valutato l’attività integrata diagnostico-terapeutica del nostro centro di Endocrinologia Pediatrica, nel periodo gennaio 2020–aprile 2021, corrispondente alla diffusione del SARS-CoV-2 in Italia. Risultat…

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Un esordio atipico di malattia di Behçet

Introduzione: La malattia di Behçet è una vasculite sistemica caratterizzata da ulcere orali e genitali associate a manifestazioni cutanee, oculari, articolari, gastrointestinali e neurologiche. Per avere un quadro clinico che confermi la diagnosi, spesso età adulta. Tipicamente i pazienti affetti esprimono HLA B51 e HLA B57. In questo lavoro presentiamo un esordio peculiare di malattia di Behçet [1]. Materiali e Metodi: Descriviamo il caso di un bambino di nove anni con uveite anteriore bilaterale recidivante, cefalea e paralisi periferica del VII nervo cranico destro. Nel sospetto di patologia neuroimmunologica sono stati eseguiti Angio-RMN, RMN encefalo, esame del liquor e ricerca HLA. s…

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Scurvy as an alarm bell of autistic spectrum disorder in the first world: A case report of a 3-year-old girl

Patient: Female, 3-year-old Final Diagnosis: Scurvy and autistic spectrum disorder Symptoms: Bleeding gums • pain • petechia Medication: — Clinical Procedure: Haematochemical blood examinations • radiographic study Specialty: Endocrinology and Metabolic Objective: Rare disease Background: Scurvy secondary to deficiency of vitamin C is a rare condition in children. The polymorphism of clinical signs and symptoms makes scurvy diagnosis a challenge for the pediatrician. Case Report: A 3-year-old girl came to our observation because she refused to walk and to stand, she showed petechiae, follicular hyperkeratosis on the limbs, and bleeding gums. After a physical exam, laboratory tests, and X-ra…

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