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Ernst Spietschka

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Über Lichtreaktionen VI: Addukte aus Azoverbindungen und Ketenen

1956

Ketene, die durch Photolyse von Diazoketonen entstehen, lassen sich auch mit Azobenzol und ω, ω′-Azotoluol abfangen. Es entstehen Derivate des 1.2-Aza-cyclobutanons. Azodibenzoyl vereinigt sich mit 1 Mol. Diphenylketen zum Vierring, mit 2 Moll. Diphenylketen zum Addukt VII. Aus Azodicarbonester und Azibenzil bildet sich bei Belichtung die Verbindung VIII.

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Über Lichtreaktionen IV 1) : Bicyclo‐[1.1.2]‐hexan‐Derivate als Ergebnis der Umlagerung des Diazocamphers im Licht

1955

Verbindungen, welche als Bauelement die Diazocarbonylfunktion enthalten, werden unabhangig von ihrer individuellen Verknupfung (ob in offener Kette, in gesattigten oder ungesattigten Ringsystemen) photolytisch vollig gleichartig verandert. Unter Abspaltung von Stickstoff lagern sie sich (evtl. unter Ringverengung) in Ketene um. Diazocampher wird auf diesem Wege in ein Derivat des Bicyclo-[1.1.2]-hexans ubergefuhrt.

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