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J. Sandow
Veränderung der hypophysären und testikulären Rezeptoren unter der Langzeitbehandlung von Ratten mit einem LHRH-Agonisten (Buserelin)
In der Urologie wird die androgenhemmende Wirkung von LHRH-Agonisten zur palliativen Therapie des testosteronabhangigen Prostatakarzinoms (Wenderoth und Jacobi 1983) angewandt. Wenn LHRH-Analoga taglich durch Injektion oder Nasal-spray in hoher Dosis verabreicht werden, hemmen sie die Gonadotropinfreisetzung und die Testosteron-Sekretion. Diese Wirkung wird uber eine initiale Stimulations-phase (supraphysiologische Gonadotropin-Freisetzung) ausgelost. Die Mechanismen der Hemmwirkung von LHRH-Analoga bei langerer Behandlung werden durch Veranderungen der Steroidbiosynthese sowie der LHRH-Rezeptoren der Hypophyse und der LH-Rezeptoren der Leydig-Zellen erklart (Sandow 1983). Eine zusatzliche …
Postersitzung 2: Das metastasierte Prostatakarzinom
Weltweit sind betrachtliche Unterschiede in der Morbiditat und Mortalitat des Prostatacarcinoms bekannt. Die hochste Inzidenz besteht bei der schwarzen Bevolkerung in den USA, Asiaten hingegen erkranken nur sehr selten.
Veränderung der Androgen-Biosynthese bei Ratten unter der Langzeitbehandlung mit einem LHRH-Agonisten (Buserelin)
Die Behandlung mit hochwirksamen LHRH-Agonisten fuhrt nach einer kurzfristigen Stimulationsphase zu einer erheblichen Senkung des Serum-Testosteronspiegels, die therapeutisch fur die palliative Behandlung des Prostata-Karzinoms von Bedeutung ist (Labrie et al. 1980; Jacobi und Wenderoth 1982). Diese Blockierung der Androgensekretion verlauft uber einen Verlust von Rezeptoren fir Luteinisierendes Hormon (LH) im Hodengewebe, sie ist bei Ratten begleitet von qualitativen Veranderungen der Steroidbiosynthese (Belanger et al. 1980). Wir untersuchten die Wirkung des D-Ser(But)6-LHRH(1-9)-ethylamid (Buserelin, Hoe 766) auf die Steroidbiosynthese der erwachsenen mannlichen Ratte im Langzeitversuch.…