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AUTHOR
Günter Lattermann
Durch elektronenübertragung initiierte diradikalische polykombination zu linearen und cyclischen polyanionen, 2. Umsetzung von bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]methan mit natrium in THF
Die Umsetzung von Bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]methan (1) mit Natrium in THF wird beschrieben. Die protonierten und methylierten Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR- und Massenspektren charakterisiert. Die Bildung von linearen Produkten und von Oligo-anion-paracycolophanen wird diskutiert. The reaction of bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]methane (1) with sodium in THF is described. The protonated and methylated products are characterized by GPC, NMR, and mass spectra. The formation of linear products and of oligo-anion-paracyclophanes is discussed.
Durch elektronenübertragung initiierte diradikalische polykombination zu linearen und cyclischen polyanionen, 1. Umsetzung des protonierten dimeren von 1,4-bis(1-phenylvinyl)benzol mit natrium in THF
Die Umsetzung von 1,4-Diphenyl-1,4-bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]butan (1)–des protonierten Dimeren des 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzols (2)–mit Natrium in THF wird beschrieben und diskutiert. Die Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR- und Massenspektren charakterisiert. The reactions of 1,4-diphenyl-1,4-bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]butane (1)—the protonized dimer of 1,4-bis(1-phenylvinyl)benzene (2)—with sodium in THF is described and discussed. The reaction products are characterized by GPC, NMR, and mass spectra.
Die Reaktion von 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzol mit Lithium
Die Reaktion von 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzol (1) mit Lithium in THF, die vorwiegend zu einem dimeren α,ω-Dien-dianion 3 fuhrt, wird diskutiert. Die durch Umsetzung des Dianions 3 mit Methanol, Kohlendioxid und Methyljodid erhaltenen Reaktionsprodukte 4, 6 und 7 werden durch ihre IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert. The reaction of 1,4-bis(1-phenylvinyl)benzene (1) with lithium in THF yielding predomaintly the dimeric α,ω-diene dianion 3 is discussed. The products 4, 6, and 7 resulting from the reaction of the dianion 3 with methanol, carbon dioxide and methyl iodide are characterized by IR, NMR and mass spectra.
Darstellung und charakterisierung von einigen neuen bis(1-phenylvinyl)-verbindungen
Einige neue Bis(1-phenylvinyl)-Verbindungen (1b, c und 2a–d) wurden aus den entsprechenden Diacetylverbindungen und Phenylmagnesiumbromid dargestellt. Ihre IR-, NMR-und Massenspektren werden diskutiert. Some new bis(1-phenylvinyl) compounds (1b, c and 2a–d) were prepared from the corresponding diacetyl compounds and phenyl magnesium bromide. Their IR, NMR and mass spectra are discussed.
p-Di-(1-phenylvinyl)-Benzol und seine reaktion mit elektronenüberträgern
p-Di-(1-phenylvinyl)-benzol (I) wurde, ausgehend von p-Diacetylbenzol und Phenylmagnesiumbromid, in hoher Reinheit und guter Ausbeute dargestellt und charakterisiert. I setzt sich spontan mit Elektronenubertragern (Natrium, Naphthalin-Natrium) unter Ausbildung einer tief violetten Farbung um. Es entstehen die Oligomeren bis zum Dekameren, wobei die geradzahligen Homologen in hoherer Konzentration vorliegen als die jeweils benachbarten ungeradzahligen. Die Ergebnisse werden diskutiert. p-Di-(1-phenylvinyl) benzene (I) was prepared from diacetyl benzene and phenyl magnesium bromide in high purity and with good yield. It was identified by IR, NMR, and elemental analysis. I reacts immediately w…