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AUTHOR
Gonzalo Blay Llinares
Regio‐, Diastereo‐, and Enantioselective Organocatalytic Addition of 4‐Substituted Pyrazolones to Isatin‐Derived Nitroalkenes
Hydroquinine 2,5‐diphenyl‐4,6‐pyrimidinediyl diether [(DHQ)2Pyr] catalyzed the regio‐, diastereo‐, and enantioselective addition of 4‐substituted pyrazolones to isatin‐derived nitroalkenes, providing a variety of chiral alkenylpyrazolone adducts containing a tetrasubstituted stereocenter bearing an oxindole moiety with excellent yields, regioselectivity, and diastereoselectivity, as well as a moderate enantioselectivity (up to 98 % yield, > 20:1 E/Z ratio dr and 78 % ee). The reaction harnesses a nitroalkene as an alkenylating agent through a Nucleophilic Vinylic Substitution (SNV) reaction.
Síntesis de 8,12 y 6,12 sesquiterpenolidos a partir de santonina y artemisina
Organocatalytic enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides
A thiourea-Brønsted base bifunctional catalyst allowed the enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides to give isoxazolin-5-ones having a chiral diarylmethyl moiety attached to the N atom with fair to good yields and enantiomeric excesses. To the best of our knowledge this reaction represents the first example of enantioselective N-alkylation of isoxazolin-5-ones as well as the first example of enantioselective 1,6-aza-Michael reaction involving p-quinone methides.
Uso del rotavapor
Este video describe como concentrar una disolución de un producto en un disolvente orgánico (procedente de una extracción líquido-líquido) a presión reducida empleando un rotavapor
Montaje de reflujo
El video describe como montar un sistema de reflujo en el laboratorio de química orgánica utilizando una placa calefactora con agitación magnética o una manta calefactora
Punto de fusión
El video explica como determinar puntos de fusión de sólidos en tubo capilar utilizando el aparato Buchi B-540
Cromatografía de capa fina
Este video explica como preparar y llevar a cabo un análisis mediante cromatografía de capa fina. Se enseña cómo cortar el cromatofolio, preparar las disoluciones de las muestras, depositarlas en el cromatofolio , la elución de las muestras y el revelado del cromatograma a la luz ultravioleta y con un revelador químico.