Modelo celular a partir de iPSC de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por la ausencia de GDAP1

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una polineuropatía hereditaria motora y sensorial de carácter crónico. Su origen multifactorial y poligénico, su complejo fenotipo clínico y la variedad en sus patrones de herencia genética hacen de ella una dolencia de difícil estudio. Por este motivo es necesario un abordaje multidisciplinar para comprender y desvelar las causas subyacentes a la patología. En esta tesis doctoral, se desarrolla un modelo celular in vitro generado a partir de iPSC murinas para comprender mejor el fenotipo celular y molecular de la dolencia causada por ausencia de GDAP1 en humanos. Mutaciones en Gdap1, el gen que codifica para una proteína localizada en la membrana mit…