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Manfred Leger

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Tumorhemmende wirkstoffe, XIII [1] aromatisch carbocyclisch und heterocyclisch substituierte 2-perfluoralkylpyrimido[1,2-a]benzimidazole

1982

Zusammenfassung Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol mit den entsprechende Fluoralkylgruppen tragenden β-Diketonen sind die folgenden 2-Perfluoralkylpyrimido[1,2-a]benzimidazole hervorgegangen: 4-Phenyl-, 4-(2'-Naphthyl)-, 4-(3'-Pyridyl)-, 4-(2'-Furyl)- und 4-(2'-Thienyl)-2-trifluormethylpyrimido[1,2-a] benzimidazol, ferner 4-(2'-Thienyl)-2-heptafluorpropylpyrimido[1,2-a]benzimidazol.

Inorganic ChemistryChemistryOrganic ChemistryEnvironmental ChemistryPhysical and Theoretical ChemistryBiochemistryMedicinal chemistryJournal of Fluorine Chemistry
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Antiarrhythmika. I. 2,4-dialkylpyrimido[1,2-a]benzimidazole

1981

Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol (1) mit β-Diketonen (2a-d) gehen die 2,4-Dialkylpyrimido[1,2-a]benzimidazole (3a-d) hervor.

Benzimidazolechemistry.chemical_compoundchemistryOrganic ChemistryMedicinal chemistryJournal of Heterocyclic Chemistry
researchProduct