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R. Gebhardt
Zum ?Collagen-like protein?-Gehalt im Serum von Psoriatikern
Bei 46 Psoriatikern (davon 23 Falle mit Psoriasis nummularis et geographica, 11 mit Psoriasis guttata, 8 mit Psoriasis erythrodermica und 4 mit Psoriasis arthropathica) und vergleichsweise bei 33 Kontrollpersonen wurde der Serumspiegel des „Collagen-like protein“ bestimmt. Es konnte eine Mitbeteiligung des Bindegewebes in Abhangigkeit von der Akuitat des Krankheitsgeschehens nachgewiesen werden.
Dermatitis ulcerosa und ?A-Mangel
Der Zusammenhang der Dermatitis ulcerosa mit Storungen des Immunglobulinstoffwechsels ist evident. Bei einer Patientin war erstmals ein IgA-Mangel bei Dermatitis ulcerosa nachweisbar, wahrend bisher nur Paraproteinamien gefunden wurden. Auf die Bedeutung dieses Befundes und die diesbezugliche Literatur wird eingegangen.
Sekund�re Gicht bei Hautkrankheiten
Nach Ausfuhrungen uber Atiopathogenese und neuere Einteilung der Gicht in zwei Varietaten wird kasuistisch uber die Entwicklung einer sekundaren Gicht ohne Hautbeteiligung bei einer Mycosis fungoides sowie bei einer Psoriasis vulgaris berichtet. Anhand des Schrifttums uber Basiserkrankungen sekundarer Gicht, insbesondere dermatologischer Herkunft, wird erstmalig die Mycosis fungoides als vermutlich uberzufalliges Grundleiden fur die Entstehung einer sekundaren Gicht diskutiert.
Zur Verteilung der LDH-Isoenzyme im Serum von Kranken mit Schuppenflechte
Die Verteilung der LDH-Isoenzyme im Serum von Kranken mit Psoriasis vulgaris last sich am ehesten als ein Hinweis auf deren Herkunft aus der Skeletmuskulatur auffassen.
Weitere Befunde zum Nagel-Patella-Syndrom
Bei einer Kranken mit typischem Nagel-Patella-Syndrom werden im Urin eine erhohte Ausscheidung von Mucopolysacchariden (Astrup-Fraktion) und Hydroxyprolin sowie eine vermehrte PAS-Alcianblau-Reaktions-intensitat an der epidermalen Junction festgestellt. Diese Befunde legen die nosologische Auffassung des Turner-Kieser-Syndroms als systemische Mucopolysaccharidose nahe.