0000000000521194
AUTHOR
Jekaterīna Ivanova
Spēļu metožu pietojums logopēdiskajā korekcijdarbā fonētiski-fonemātisko traucējumu novēršanai
Šajā darbā apskatīti teorētiskie jautājumi par runas, valodas un ar rotaļu saistītās darbības attīstību savstarpējo saikni bērna vispārējās attīstības ietvaros. Darba mērķis ir izpētīt spēļu metožu lietojumu logopēdiskajās nodarbībās. Darba autors apraksta fonētiski-fonemātisko traucējumu korekcijas rezultātus. Ar spēlēm saistītās korekcijas metodes ir aprakstītas atsevišķās korekcijas-apmācības procesa daļās. Piedāvātās metodes, kas saistītas ar spēlēm un rotaļām, var kalpot par modeli citu analoģiski spēļu radīšanai ar nolūku veicināt bērna motivācijas dinamiku un stimulēt to, lai pārvarētu fonētiski-fonemātiskos traucējumus. ATSLĒGVĀRDI: spēļu metodes, fonētiski-fonemātiskie traucējumi, …
Uzņēmuma "Flora" lietu interneta projekts
Lietu interneta nozarē ir viena no aktuālākām un strauji attīstītākām informācijas tehnoloģiju tēmām. Izmantojot lietu interneta koncepciju un saistītas tehnoloģijas ir iespējams efektīvāk veikt biznesa procesus, paaugstināt produkcijas un pakalpojumu kvalitāti, kā arī nodrošināt augstāko drošības līmeni. Diplomdarba mērķis ir izstrādāt automatizētu sistēmu vides datu (temperatūra, mitrums, gaisma, augsnes auglības līmenis) nolasīšanai uzņēmumā “Flora”. Projektam tika izveidota koncepcija, kas aptver svarīgākus projekta aspektus: grafiks, budžets, tehniskā informācija un noteikti ierobežojumi. Balstoties uz koncepciju, tika veikta projekta realizācija, kurā laikā, pirmkārt, izstrādāts risin…
5-Substituted-benzylsulfanyl-thiophene-2-sulfonamides with effective carbonic anhydrase inhibitory activity: Solution and crystallographic investigations.
Abstract A series of 5-substituted-benzylsulfanyl-thiophene-2-sulfonamides was prepared by reacting 5-bromo-thiophene-2-sulfonamide with 5-substituted-benzyl mercaptans. The new compounds were investigated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. The cytosolic human (h) isoforms hCA I was poorly inhibited by the new sulfonamides (KIs in the range of 683–4250 nM), whereas hCA II, and the transmembrane, tumor associated isoforms hCA IX and XII were effectively inhibited in the subnanomolar–nanomolar range. A high resolution X-ray crystal structure of the adduct of hCA II with one of the new sulfonamides allowed us to rationalize the excellent inhibitory activity of these heterocycli…
N-Substituted and ring opened saccharin derivatives selectively inhibit transmembrane, tumor-associated carbonic anhydrases IX and XII.
A series of N-substituted saccharins incorporating aryl, alkyl and alkynyl moieties, as well as some ring opened derivatives were prepared and investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). The widespread cytosolic isoforms CA I and II were not inhibited by these sulfonamides whereas transmembrane, tumor-associated ones were effectively inhibited, with KIs in the range of 22.1-481nM for CA IX and of 3.9-245nM for hCA XII. Although the inhibition mechanism of these tertiary/secondary sulfonamides is unknown for the moment, the good efficacy and especially selectivity for the inhibition of the tumor-associated over the cytosolic, widespread isoforms, make…