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J.v. Sorlí Guerola

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Registro y seguimiento clínico de pacientes con síndrome de Peutz Jeghers en Valencia

2020

Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara con herencia autosómica dominante, causada por una mutación germinal del gen STK11/LKB1, localizado en el cromosoma 19p13.3, que consiste en hiperpigmentación mucocutánea, poliposis hamartomatosa y predisposición al cáncer. Se pretende identificar y registrar a los pacientes con SPJ, hacer una descripción de la enfermedad y estimar la prevalencia en Valencia (España). Materiales y métodos: Se obtuvo un listado de historias clínicas en 10 hospitales, utilizando el conjunto mínimo de base de datos de ingresos hospitalarios del Ministerio de Sanidad y Consumo de España utilizando el código CIE-9 759.6.…

03 medical and health sciences0302 clinical medicine030228 respiratory systemGastroenterologylcsh:Diseases of the digestive system. Gastroenterology030212 general & internal medicinelcsh:RC799-869Revista de Gastroenterología de México
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Register and clinical follow-up of patients with Peutz-Jeghers syndrome in Valencia

2020

Introduction and aims: Peutz-Jeghers syndrome is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a germline mutation of the STK11/LKB1 gene, located on chromosome 19p13.3. It is characterized by mucocutaneous hyperpigmentation, hamartomatous polyposis, and predisposition to cancer. The aim of the present study was to identify and register patients with Peutz-Jeghers syndrome, describe the disease, and estimate its prevalence in Valencia (Spain). Materials and methods: A print-out of the clinical histories from 10 hospitals was obtained utilizing the ICD-9 code 759.6 from the Minimum Basic Data Set of Hospital Admissions of the Spanish Ministry of Health and Consumer Affairs. Results: …

Pediatricsmedicine.medical_specialtyAnemiaMucocutaneous zonePrevalencePeutz–Jeghers syndromeDisease03 medical and health sciences0302 clinical medicineCáncer hereditariomedicine030212 general & internal medicinePóliposlcsh:RC799-869business.industrySTK11CancerInvaginationGeneral Medicinemedicine.diseaseBowel obstructionHamartomatosos030228 respiratory systemlcsh:Diseases of the digestive system. GastroenterologybusinessPeutz JeghersRevista de Gastroenterología de México (English Edition)
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Efecto de la lactancia materna en la calidad de vida y en el desarrollo de la dermatitis atópica

2015

Introduccion: la dermatitis atopica (DA) es una patologia de prevalencia creciente y de gran repercusion social. Siendo su etiologia de origen multifactorial, analizamos si factores ambientales, especialmente la lactancia materna (LM), intervienen en su desarrollo y evolucion. Los objetivos son evaluar la gravedad clinica y la calidad de vida de los ninos con DA, detectar diferencias en la edad de diagnostico segun el tipo de lactancia recibida y estimar la asociacion de padecer DA segun las variables de interes analizadas. Material y metodos: estudio de casos y controles apareado por edad y sexo en poblacion infantil de Atencion Primaria. Se realiza mediante el cumplimiento de tres cuestio…

Lactancia maternaCalidad de vidaPediatrics Perinatology and Child HealthDermatitis atópica
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