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Rainer Grünewald

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Phosphororganische Verbindungen, XXIII: Zur Umsetzung von „Phosphobenzol”︁ mit Alkylhalogeniden

1961

Phosphobenzol (I) reagiert mit Alkylhalogeniden je nach den Reaktionsbedingungen unter vollstandiger oder teilweiser Aufspaltung der PP-Bindungen. Als Produkte der vollstandigen Spaltung entstehen Phosphoniumsalze, Phosphalogenide (R3PX2) und Halogenphosphine (RPX2). Bei nur teilweiser Alkylierung konnen Diphosphinderivate gefast werden.

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Phosphororganische Verbindungen, XXI. Zur Umsetzung von Phosphorhalogenverbindungen mit Alkylhalogeniden

1960

Diphenylhalogenphosphine setzen sich mit Alkylhalogeniden zu Phosphindihalogeniden um. Diese — obwohl Derivate des funfwertigen Phosphors — werden mit weiterem Alkylhalogenid in Phosphoniumperhalogenide ubergefuhrt. Zu Umsetzungen analoger Art sind auch Diphenyltrijodphosphin und Tetrajoddiphosphin befahigt.

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