Phosphororganische Verbindungen, XXXIV. Cyclopropanderivate aus metallierten Phosphinoxyden und Olefinoxyden

1962

γ-Hydroxy-phosphinoxyde, dargestellt aus metallierten Phosphinoxyden und Olefinoxyden, zerfallen beim Erwarmen in Gegenwart von basen in Cyclopropanderivate und Phosphinsaure, γ-Hydroxy-phosphinoxyde liefern mit Thionylchlorid γ-Chlor-phosphinoxyde, die metallierbar sind und Cyclopropylphosphinoxyde bilden. Diese spalten bei geeigneter Substitution in Cyclopropanderivate und phosphinsaure auf.