Experimentelle Ausl�sung der Umf�rbung bei Cerura-Raupen durch Prothorakaldr�senhormon

Zur Chemie des Ecdysons, III: Vergleichende spektrometrische Untersuchungen an α.β‐ungesättigten Steroidketonen

Die Verschiebung der C-18- und C-19-Methylgruppensignale in Protonen-resonanzspektren von Δ9(11)-12-Keton-, Δ7-6-Keton-, Δ4-3-Keton- und Δ5(6)-7-Keton-Systemen in Steroiden wird untersucht und zur Bestimmung der Lage der ungesattigten Ketogruppen im Steroidhormon Ecdyson herangezogen. Im Ecdysonmolekul liegt danach kein Δ9(11)-12-Keton vor. Erganzt werden die Befunde durch Charakteristika von IR- und UV-Spektren der Modellsubstanzen. Die Synthese einiger Steroide mit den oben angegebenen Ketonsystemen wird beschrieben.

Ermittlung von Einzelheiten bei Reaktionsabläufen

Die Verwendung isotopenmarkierter Verbindungen bei Stoffwechseluntersuchungen gestattet ganz allgemein folgende Aussagen: 1. Die Verteilung innerhalb des Organismus und die Ausscheidung kann bestimmt werden. 2. Es last sich feststellen, ob eine Verbindung an dem betreffenden Stoffwechselvorgang beteiligt ist. 3. Durch eine Lokalisation des Isotops kann weiterhin gepruft werden, in welcher Weise die markierte Verbindung in das Stoffwechselprodukt eingebaut wird, ob wahrend des Stoffwechsels eine Veranderung in der Reihenfolge von Atomen eintritt und ob bestimmte Atome oder Atomgruppierungen abgespalten werden.