0000000001090103

AUTHOR

Mona Cederström

showing 7 related works from this author

Enzymatic Resolution of 3-oxodicyclopentadiene on a Decagram Scale

2018

The chiral building block 3-oxodicyclopentadiene (1) can be readily resolved on a decagram scale by a short sequence consisting of (1) reduction to the corresponding endo-alcohol, (2) enzymatic oxidative resolution with a ketoreductase enzyme to give (+)-1 and the (+)-form of the endo-alcohol, and (3) reoxidation of the (+)-endo-alcohol with another ketoreductase to give (–)-1. With a selectivity factor of 310, the enantiomeric ratios of the resolved (+)-endo-alcohol and (+)-ketone are both >99:1. Both enzymatic oxidations could be performed with a at least 300:1 substrate/catalyst ratio (w/w).

chemistry.chemical_classificationentsyymithapetustetrahydromethanoindenoneResolution (mass spectrometry)alkoholit (yhdisteet)ChemistryStereochemistryoxidationOrganic ChemistrySubstrate (chemistry)resolutionAlcoholCatalysisalcoholsgram-scale synthesischemistry.chemical_compoundEnzymeEnantiomerSelectivity
researchProduct

Steroidirungon synteesimenetelmät ja 3-metoksi-15,16-dehydroestronin stereoselektiivinen synteesi

2017

Tutkielman kirjallisessa osiossa käsitellään steroidirungon eri synteesimenetelmiä. Synteesimenetelmät esitellään niiden synteesistrategioiden mukaan, jotka on edelleen jaoteltu niissä esiintyvien reaktioiden tai yleisten lähtöaineiden pohjalta. Johdannossa käydään lyhyesti läpi steroidien rakenne ja niiden biosynteesi ihmisen elimistössä. Tämän jälkeen aloitetaan synteesien tarkastelu sekosteroidi välivaiheisiin pohjautuvista eli steroidirungon keskiosan rakentamiseen keskittyvistä synteesistrategioista, joista siirrytään steroidirungon renkaat järjestyksessä rakentaviin synteeseihin. Näiden synteesien jälkeen palataan luonnonmukaisempaan steroidien synteesitapaan eli polysyklisaatioon. Lo…

3-metoksi-1516-dehydroestroniorgaaninen kemiasteroiditsynteesimenetelmät
researchProduct

N-asyylihemiaminaalit luonnonainesynteeseissä

2015

Monet N–asyylihemiaminaalin sisältävät luonnonaineet toimivat tai ovat potentiaalisia antimikrobisia tai kasvaimia inhiboivia yhdisteitä. N–asyylihemiaminaaliosat tuovat omat haasteensa luonnonaineiden synteeseihin. Niiden vuoksi synteeseissä täytyy kiinnittää erityistä huomiota reaktio-olosuhteiden happamuuteen, käytettyjen reagenssien regio- ja stereoselektiivisiin ominaisuuksiin sekä valmistettavan molekyylin muiden osien vaikutuksista hemiaminaaliosaan. Tässä tutkielmassa on esitelty muutamien luonnonaineiden synteesejä niiden hemiaminaaliosan kannalta sekä tehty havaintoja, kuinka ne käyttäytyvät synteeseissä.

N-asyylihemiaminaaliluonnonainesynteesikandidaatintutkielma
researchProduct

CCDC 1827648: Experimental Crystal Structure Determination

2018

Related Article: Katja Kärki, Juha H. Siitonen, Mona Cederström, Sami Kortet, Petri M. Pihko|2018|Synlett|29|1723|doi:10.1055/s-0037-1610109

Space GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell Parameters(-)-3a477a-tetrahydro-1H-47-methanoinden-1-oneExperimental 3D Coordinates
researchProduct

CCDC 1831369: Experimental Crystal Structure Determination

2018

Related Article: Katja Kärki, Juha H. Siitonen, Mona Cederström, Sami Kortet, Petri M. Pihko|2018|Synlett|29|1723|doi:10.1055/s-0037-1610109

Space GroupCrystallography(-)-exo-3a477a-tetrahydro-1H-47-methanoinden-1-olCrystal SystemCrystal StructureCell ParametersExperimental 3D Coordinates
researchProduct

CCDC 1827649: Experimental Crystal Structure Determination

2018

Related Article: Katja Kärki, Juha H. Siitonen, Mona Cederström, Sami Kortet, Petri M. Pihko|2018|Synlett|29|1723|doi:10.1055/s-0037-1610109

Space GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal StructureCell Parameters(+)-3a477a-tetrahydro-1H-47-methanoinden-1-oneExperimental 3D Coordinates
researchProduct

CCDC 1827647: Experimental Crystal Structure Determination

2018

Related Article: Katja Kärki, Juha H. Siitonen, Mona Cederström, Sami Kortet, Petri M. Pihko|2018|Synlett|29|1723|doi:10.1055/s-0037-1610109

Space GroupCrystallographyCrystal SystemCrystal Structurerac-endo-3a477a-tetrahydro-1H-47-methanoinden-1-olCell ParametersExperimental 3D Coordinates
researchProduct