Phosphororganische Verbindungen, XXXII. Enthalogenierung von Phenolen und aromatischen Aminen. Austausch phenolischer hydroxylgruppen gegen Chlor

Aromatische o-und p-Bromamine bilden mit Triphenylphosphin Phosphinimidhydrobromide. Aus o-und p-Brom-phenolen und Triphenylphosphin werden Aryloxy-triphenyl-phosphoniumsalze erhalten, welche hydrolytisch auserordentlich leicht in Phenole und Triphenylphosphinoxyd aufgespalten werden. Bei ihrer thermischen Spaltung entstehen Arylhalogenide. Arylchloride bilden sich daher auch beim Erhitzen aromatischer hydroxyverbindungen mit Triphenylphosphin-dichlorid oder Diphenyltrichlorphosphoran.