Über die polymerisation von 2,3-dihydropyran

Dihydropyran kann mit verschiedenen FRIEDEL-CRAFTS-Katalysatoren polymerisiert werden; am besten eignet sich Bortrifluorid-Atherat. Die Polymeren lassen sich in einen in Petrolather unloslichen und einen loslichen Anteil auftrennen. An Hand von IR-Spektren und chemischen Umsetzungen wird gezeigt, das neben Tetrahydropyran-Grundbausteinen auch solche mit freien Aldehydgruppen auftreten. Ein Ringoffnungsmechanismus wird diskutiert. Dihydropyran can be polymerized by means of various FRIEDEL-CRAFTS catalysts, the most effective being BF3 -etherate. The polymers can be separated into a petroleum ether-soluble and a petroleum ether-insoluble fraction. Infrared-spectra and chemical reactions show…