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AUTHOR

E. Pisaneschi

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Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo

2016

gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange

gene NIPBL Sindrome Cornelia de LangeSettore MED/38 - Pediatria Generale E Specialistica
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