Author: S. La Placa

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S. La Placa

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Piede diabetico e morbilità cardiovascolare. Studio prospettico di controllo. ;

2005

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SINDROME DI PALLISTER KILLIAN. DESCRIZIONE DI UN CASO E CORRELAZIONE CLINICO GENETICA

2016

SINDROME DI PALLISTER KILLIAN

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSINDROME DI PALLISTER KILLIANSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantile

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STUDIO DELL'ATTIVITA' ELETTRICA GASTRICA CON ELETTROGASTROGRAFIA IN NEONATI PRETERMINE

2000

Gli Autori hanno valutato la differenza dei dati elettrogastrografici basali in neonati a digiuno confrontando i nati a termine con i prematuri suddivisi in base alla età gestazionale in prima e dopo la 32ma settimana e in base alla presenza o meno di gemellarità. I dati raccolti consentono di concludere che le differenze riscontrate tra egg dei neonati a termine e dei prematuri sono da riportare ad alcuni fattori di rischio particolari. In effetti al di sopra di 32 settimane di gestazione e in assenza della gemellarità i dati sono sovrapponibili a quelli dei nati a termine.

Attività elettrica gastrica elettrogastrografia gemellarità neonati pretermineSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E Infantile

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PATTERNS ELETTROGASTROGRAFICI IN NATI PRETERMINE DA GRAVIDANZA SINGOL,A E MULTIPLA. Dati Preliminari

1999

Scopo dello studio è una valutazione della funzionalità motoria gastrica in due popolazioni di neonati pre-termine, confrontati a un gruppo di nati a termine.

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaSettore MED/20 - Chirurgia Pediatrica E InfantileNeonati ptetermine motilità gastricaelettrogastrografia

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Cardiovascular risk profile and morbidity in subjects affected by type 2 diabetes with and without diabetic foot. ;

2006

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Newborn with prenatal diagnosis of CAM

2011

Settore MED/38 - Pediatria Generale E Specialisticanewborn CAM

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Hypercalciuria and kidney calcifications in terminal 4q deletion syndrome: further evidence for a putative gene on 4q.

2004

We report a newborn girl with a de novo terminal 4q deletion (q31.3 --> qter) and a characteristic phenotype of minor facial anomalies, cleft palate, congenital heart defect, abnormalities of hands and feet, and postnatal onset of growth deficiency. Laboratory studies showed excessive urinary calcium excretion on standard milk formula and on oral calcium load. Blood measurements of parathyroid hormone, calcitonin, bicarbonate, calcium, phosphorus, magnesium, sodium, chlorine, potassium, and urinary measurements of phosphorus, magnesium, sodium, chlorine, potassium were normal for age. At 2 months of life, ultrasonography showed kidney calcifications. Clinical and laboratory data support the…