Regio‐, Diastereo‐, and Enantioselective Organocatalytic Addition of 4‐Substituted Pyrazolones to Isatin‐Derived Nitroalkenes

2019

Hydroquinine 2,5‐diphenyl‐4,6‐pyrimidinediyl diether [(DHQ)2Pyr] catalyzed the regio‐, diastereo‐, and enantioselective addition of 4‐substituted pyrazolones to isatin‐derived nitroalkenes, providing a variety of chiral alkenylpyrazolone adducts containing a tetrasubstituted stereocenter bearing an oxindole moiety with excellent yields, regioselectivity, and diastereoselectivity, as well as a moderate enantioselectivity (up to 98 % yield, > 20:1 E/Z ratio dr and 78 % ee). The reaction harnesses a nitroalkene as an alkenylating agent through a Nucleophilic Vinylic Substitution (SNV) reaction.

Síntesis de 8,12 y 6,12 sesquiterpenolidos a partir de santonina y artemisina

1992

Organocatalytic enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides

2020

A thiourea-Brønsted base bifunctional catalyst allowed the enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides to give isoxazolin-5-ones having a chiral diarylmethyl moiety attached to the N atom with fair to good yields and enantiomeric excesses. To the best of our knowledge this reaction represents the first example of enantioselective N-alkylation of isoxazolin-5-ones as well as the first example of enantioselective 1,6-aza-Michael reaction involving p-quinone methides.

Uso del rotavapor

2011

Este video describe como concentrar una disolución de un producto en un disolvente orgánico (procedente de una extracción líquido-líquido) a presión reducida empleando un rotavapor

Montaje de reflujo

2011

El video describe como montar un sistema de reflujo en el laboratorio de química orgánica utilizando una placa calefactora con agitación magnética o una manta calefactora

Punto de fusión

2011

El video explica como determinar puntos de fusión de sólidos en tubo capilar utilizando el aparato Buchi B-540

Cromatografía de capa fina

2011

Este video explica como preparar y llevar a cabo un análisis mediante cromatografía de capa fina. Se enseña cómo cortar el cromatofolio, preparar las disoluciones de las muestras, depositarlas en el cromatofolio , la elución de las muestras y el revelado del cromatograma a la luz ultravioleta y con un revelador químico.