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Desarrollo y optimización de un modelo animal para el estudio de las células ganglionares en enfermedad degenerativa de la retina y nervio óptico

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Resumen Introduccion La esclerosis multiple es una enfermedad autoinmune, cronica e inflamatoria del sistema nervioso central con desmielinizacion axonal, gliosis y neurodegeneracion. Considerada una causa frecuente de discapacidad neurologica en adultos jovenes. En este trabajo, se ha optimizado un modelo de encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), mediante la inyeccion de glicoproteina mielinica de los oligodendrocitos (MOG35-55), se han estudiado las repercusiones oftalmologicas, y se plantea su uso como modelo de experimentacion en otros estudios de degeneracion de las celulas ganglionares (CGR) y del nervio optico (NO). Material y metodos Dieciseis ratones de 10 semanas en 2 grupos de estudio: grupo control 10 animales y grupo con EAE 6 animales. Al grupo EAE se le inyecto MOG35-55. Los animales del modelo EAE, fueron monitorizados mediante escalas de discapacidad motora. Las retinas y los nervios opticos se procesaron para examen morfologico a microscopia optica y estudio ultraestructural. Resultados Los modelos animales presentaron clinica motora de lesion medular, apareciendo los primeros sintomas entre el 7.°-19.° dia postinyeccion. Con un promedio de discapacidad maxima de 3,5 puntos. En retina, el promedio de CGR en el grupo EAE fue de 0,0891 μm frente a 0,1678 μm del grupo control (p = 0,0003). El NO se vio intensamente afectado con una gliosis reactiva, aumento del dano axonal y disminucion de la densidad axonal (grupo control 0,38038 axones/μm2 frente al grupo EAE 0,16 axones/μm2; p = 0,00032). Conclusiones En este trabajo hemos caracterizado y detallado un modelo animal de EAE para el estudio de alteraciones desmielinizantes en retina y NO. Sus caracteristicas lo convierten en un magnifico instrumento para el estudio de las enfermedades oftalmologicas neurodegenerativas.