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Valoración de los resultados del Plan Oncológico 2007-2010 de la Comunidad Valenciana: el punto de vista de los pacientes, familiares, ciudadanos y profesionales

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Resumen Objetivo Analizar la percepcion de los resultados alcanzados por el Plan Oncologico de la Comunidad Valenciana (POCV) desde el punto de vista de sus agentes clave: pacientes, familiares de pacientes, ciudadanos y profesionales sanitarios. Metodos Estudio descriptivo en el que se combino un analisis cualitativo (2 entrevistas grupales con 34 participantes y 4 grupos focales con 37 participantes) y otro cuantitativo (470 encuestas de opinion). Resultados La propia existencia de un POCV se destaco como factor positivo. Se ha conseguido que, entre la poblacion, se transmita el mensaje de que el cancer es «curable». Se han definido objetivos clave, unificado criterios y que los comites de tumores y las comisiones contribuyan, en mayor medida, a realizar una asistencia multidisciplinar. Se considero innovador el POCV especialmente por la introduccion del Programa de Consejo Genetico. Los representantes de asociaciones ciudadanas y de pacientes consideraron el Programa de Prevencion de Cancer de Mama el mas conocido y mejor valorado y el Programa de Cancer Colorrectal el menos conocido. Tanto en los grupos cualitativos como en la consulta realizada a profesionales, los aspectos mejor valorados fueron los comites de tumores, la recomendacion de la citologia vaginal para la prevencion del cancer de cervix o que se haya transmitido a la poblacion que el cancer puede curarse, son aspectos valorados positivamente. Conclusiones Las valoraciones del POCV 2007-2010 son positivas en terminos generales, con excepciones puntuales claramente identificadas. La informacion de tipo cualitativo y cuantitativo obtenida en los distintos analisis es practicamente coincidente.