6533b857fe1ef96bd12b476d
RESEARCH PRODUCT
Wpływ tautomerii nitramino-nitriminowej na strukturę -elektronową izomerów nitraminopirydyny
subject
obliczenia kwantowo-mechanicznepochodne nitraminowe pirydynyindeksy aromatycznościdescription
Tautomeria to szczególny przypadek izomerii, która odgrywa bardzo istotną rolę we współczesnej chemii organicznej oraz chemii medycznej. Tautomery przechodzą jedne w drugie na skutek spontanicznej reakcji wewnątrzcząsteczkowej bez jakiegokolwiek udziału innych cząsteczek. Występowanie tautomerii prowadzi do zróżnicowania postaci produktów i w sposób zasadniczy może ukierunkowywać ich reaktywność. Pochodne pirydyny w ostatnich latach, stanowią ważną klasę substancji chemicznych znajdujących zastosowanie jako barwniki, leki oraz materiały wybuchowe. Kluczową rolę w badaniach tej grupy związków odgrywa poznanie ich struktury elektronowej jak również czynników, które mogą ją modyfikować. Przedmiotem niniejszej pracy było ustalenie zależności pomiędzy tautomerią nitramino-nitriminowej a strukturą n-elektronową izomerów nitraminopirydyny, posługując się ilościowymi indeksami aromatyczności, opartymi o kryteria geometryczne HOMA (z ang. Harmonic Oscillator Model of Aromaticity) i magnetyczne NICS (z ang. Nucleus Independent Chemical Shift).
| year | journal | country | edition | language |
|---|---|---|---|---|
| 2017-01-01 |