6533b86dfe1ef96bd12c996d

RESEARCH PRODUCT

Selenofēnkumarīnu un selenofēnhinolonu salīdzinošā ietekme uz HepG2 šūnu fermentatīvo antioksidatīvo sistēmu

subject

description

Latvijas Organiskās sintēzes institūtā izstrādātas metodes jaunu selenofēn[3,2-c] un [2,3-c]kumarīnu un selenofēn[3,2-c] un [2,3-c]hinolonu sintēzei, kuriem pierādīts antiproliferatīvais efekts in vitro. Darbā tika noteikts savienojumu inhibējošais efekts uz trim hepatomas HepG2 šūnu galvenajiem antioksidatīvajiem fermentiem (GPx, TrxR, SOD) ar mērķi noskaidrot savienojumu antiproliferatīvā efekta darbības mehānismus. Pētījumā konstatēts, ka visi savienojumi ir efektīvi GPx inhibitori. TrxR aktivitāti inhibē selenofēnhinoloni un [3,2-c] aizvietotie selenofēnkumarīni, savukārt SOD aktivitāti ietekmē tikai divi no savienojumiem. Kopumā noteikts, ka selenofēnhinoloni ir aktīvāki antioksidatīvo fermentu inhibitori. Viens no savienojumu antiproliferatīvā efekta darbības mehānismiem var būt saistīts ar spēju modulēt antioksidatīvo fermentu darbību.