6533b870fe1ef96bd12cfb9c

RESEARCH PRODUCT

Europäische Leitlinien (S1) für die Anwendung von hochdosierten intravenösen Immunglobulinen in der Dermatologie.

subject

description

Hintergrund und Ziele Die Behandlung schwerer dermatologischer Autoimmunerkrankungen und der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) mit hochdosierten intravenosen Immunglobulinen (IVIg) ist ein bewahrtes therapeutisches Verfahren in der Dermatologie. Da eine IVIg‐Therapie in der Regel nur bei seltenen Erkrankungen oder bei schweren Fallen in Betracht gezogen wird, stutzt sich die Anwendung von Immunglobulinen zumeist nicht auf Daten aus randomisierten kontrollierten Studien, wie sie in der evidenzbasierten Medizin erforderlich sind. Da Indikationen fur die Anwendung von IVIg selten sind, ist es unwahrscheinlich, dass solche Studien in absehbarer Zeit durchgefuhrt werden. Wegen der hohen Kosten fur IVIg im First‐Line‐Einsatz wurden die ersten klinischen Leitlinien fur die Anwendung von IVIg bei dermatologischen Erkrankungen im Jahr 2008 herausgegeben und im Jahr 2011 uberarbeitet. Methoden Diese europaischen Leitlinien wurden von einer Gruppe durch das EDF und die EADV benannter Experten erarbeitet. Die Leitlinien wurden erstellt, um die derzeit als wirksam erachteten Behandlungsindikationen zu aktualisieren und die fur die Anwendung von IVIg bei dermatologischen Autoimmunerkrankungen und TEN vorliegenden Daten zusammenzufassen. Ergebnisse und Schlussfolgerung Die vorliegenden Leitlinien reprasentieren die einvernehmlichen Meinungen und Definitionen von Experten zur Anwendung von IVIg, die die aktuell publizierten Daten widerspiegeln, und sollen als Entscheidungshilfe fur den Einsatz von IVIg bei dermatologischen Erkrankungen dienen.