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Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.

Miguel Martínez RodríguezDavid Ramos SolerAna María Calatayud BlasEmpar Mayordomo ArandaMaría Jesús Nicolau RiberaÁNgela Jordá MiñanaMiguel Cerdá NicolásAntonio Llombart Bosch

subject

Miocarditis células gigantestiroiditis linfocitariaasociación a mesotelioma.UNESCO::CIENCIAS MÉDICASproceso autoinmune:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Patología [UNESCO]Miocarditis células gigantes ; proceso autoinmune ; tiroiditis linfocitaria ; asociación a mesotelioma.UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología

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La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades autoinmunes, infecciones virales, neoplasias y fármacos. Presentamos los resultados obtenidos de la necropsia realizada a un paciente de 55 años, que mostró de forma simultánea MCG, tiroiditis linfocitaria y mesotelioma pleural maligno, asociación no descrita hasta el momento en la literatura. Martínez Rodríguez, Miguel, Miguel.Martinez-Rodriguez@uv.es ; Ramos Soler, David, David.Ramos@uv.es ; Mayordomo Aranda, Empar, ema@alumni.uv.es ; Jordá Miñana, Ángela, anjormi@alumni.uv.es ; Cerda Nicolas, Jose Miguel, Jose.M.Cerda@uv.es ; Llombart Bosch, Antonio, Antonio.Llombart@uv.es.

http://hdl.handle.net/10550/2403