6533b88bfe1ef96bd12e27df

RESEARCH PRODUCT

Astmosil® un Atmosil® ietekme uz daļēji kontrolētu vai nekontrolētu astmu

subject

description

Pamata informācija: Astma ir kompleksa slimība ar augstiem saslimstības rādītājiem. Tā ir viena no izplatītākajām slimībām, kuras ārstēšanai tiek izmantotas vairākas savstarpēji papildinošas un alternatīvas ārstēšanas formas. Mērķi: Pētījuma mērķis ir izpētīt uztura bagātinātāju Astmosil un Atmosil ietekmi uz dažādiem astmas rādītājiem pacientiem ar mēreni noturīgu daļēji kontrolētu vai nekontrolētu astmu, kuri tiek ārstēti saskaņā ar GINA vadlīniju otro līdz ceturto soli. Metodes un materiāli: Tika veikts 18 nedēļas ilgs perspektīvs, nejaušināts, dubultmaskēts, placebo-kontrolēts, šķērsgriezuma pētījums. 30 pacienti, vecumā no 18 līdz 75 gadiem, tika iedalīti grupās 1:1:1 un pēc nejaušības principa četras nedēļas saņēma Astmosil, Atmosil, vai placebo. Starp katru četru nedēļu ārstēšanas periodu tika noteikts divu nedēļu starpperiods. Ārstēšanas efektivitāte tika noteikta, pamatojoties uz ACQ6, ACT, klepus VAS un LCQ. Tāpat tika novērtēti FEV1%, FEV1/FVC1%, MMEF1%, kā arī FeNo koncentrācijas un eozinofīlu skaits asinīs. Rezultāti: Tika novērots statistiski nozīmīgs pacientu skaita ar kontrolētu astmu pieaugums Astmosil grupā ar ≥ 80% atbilstību (p = 0,039), izslēdzot saasinājuma gadījumus, novērtējot ar ACQ6. Kad tika veikts novērtējums, izmantojot ACQ7 kritērijus, Astmosilā (p = 0,039), astmosīlā ar atbilstību ≥ 80% (p = 0,039) un Atmosil (p = 0,039) grupām tika konstatēta statistiski nozīmīga pāreja uz kontrolētu astmu salīdzinot ar placebo grupu. ACT, klepus VAS un LCQ vērtējumi neatklāja statistiski būtiskus uzlabojumus. Statistiski nozīmīgi FEV1% uzlabojumi tika novērota nesmēķētājiem Astmosil grupā (p = 0.016). Astmosil terapijas grupā tika konstatēti FEV1/FVC1% vērtības uzlabojumi (p = 0.034) (atbilstība ≥ 80%). Astmosil un Astmosil ar ≥ 80% atbilstību grupās tika novēroti labāki MMEF% rādītāji (attiecīgi, p = 0.049 un p = 0.029), salīdzinot ar placebo grupu. Atmosil veiksmīgi samazināja eozinofīliju (p = 0.032). Netika novērotas FeNo koncentrācijas izmaiņas. Secinājums: Astmosil un Atmosil var labvēlīgi ietekmēt vairākus astmas parametrus. Tomēr nepieciešams veikt plašāka mēroga pētījumu ar mazāk smagiem astmas pacientiem, lai tālāk novērtētu šo uztura bagātinātāju ietekmi.