Search results for " GH"
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RITSOS DOPO RITSOS Atti della giornata di studi
2019
Different contributions about Ghiannis Ritsos
Ghiorgos Sarandaris, Giorni, Poesie scelte e tradotte da Maria Caracausi
2014
Quest’ antologia dall’opera di GHIORGOS Sarandaris (1908-1930), poeta greco, esponente della Generazione del Trenta, raccoglie specimina da tutta la sua produzione poetica, dagli esordi in lingua italiana, fino ai più maturi componimenti che precedono di poco la sua morte. La maggior parte delle poesie sono tradotte per la prima volta in lingua italiana. Il volume contiene un breve saggio introduttivo che evidenzia gli aspetti tematici ed espressivi (lingua e stile) dell’opera del poeta greco.
Central Corneal Thickness in patients with acromegaly
2011
Introduction Acromegaly is hormonal disorder caused by excessive growth hormone (GH) by the pituitary gland, this results in anatomical changes in many organs and also in the eye and specially in cornea. Objective To perform a connection between the disease activity and the corneal changes Matériels et Méthodes In 28 patients with acromegaly and in 22 voluntary healthy the central corneal thickness (CCT) was measured by pachymeter. And the patients were divided in 2 groups: the first (“group A”) contains 13 cases with not controlled acromegaly; and the other one (“group B”) is related to 15 patients with controlled acromegaly Résultats Patients with acromegaly have a central corneal thickne…
Deficit di GH e scarso accrescimento in fibrosi cistica: associazione casuale o causale ?
2014
VALUTAZIONE CON EASYPODTM DELL’ADERENZA ALLA TERAPIA CON GH IN ETÀ PEDIATRICA E ADOLESCENZIALE: DATI DI UN CENTRO ITALIANO
2017
OBIETTIVI L’aderenza condiziona l’effi cacia a medio e lungo termine della terapia con GH in pazienti in età evolutiva. Il nostro studio si prefi gge di monitorare la terapia con GH, utilizzando il dispositivo elettronico easypodTM e di analizzare correlazioni con effi cacia terapeutica e livelli di IGF-1. METODI Abbiamo condotto uno studio retrospettivo sui dati raccolti tramite easypodTM al fi ne di valutare l’aderenza alla terapia in percentuale di dosi somministrate. In 40 pazienti in età pediatrica affetti da: defi cit di GH, S. di Turner, S. di Prader-Willi, IRC, nati SGA, sono state valutate velocità di crescita in cm/anno e incremento della statura in DS durante il follow-up. RISULT…
MODELLO DI PREVISIONE DELLA STATURA FINALE IN PAZIENTI PEDIATRICI ITALIANI AFFETTI DA DEFICIT DI GH TRATTATI CON SOMATROPINA
2021
Obiettivi: elaborare un modello di previsione della statura finale in pazienti pediatrici con deficit di GH trattati con somatropina ricombinante, valutando quali siano le variabili più importanti nel determinismo della statura finale. Metodi: 1043 pazienti trattati per deficit di GH (picco di GH <10 ng/dl a 2 test di stimolo) giunti ad altezza finale. Mediana età a inizio trattamento 11 (IQR 8.7/12.8) anni; mediana altezza a inizio trattamento -2.43 (IQR -2.80/-2.01) SDS; mediana altezza bersaglio -1.09 (IQR -1.63/-0.48) SDS; dose iniziale di somatropina mediana altezza finale -1.08 SDS (IQR -1.64/-0.50 SDS, vs altezza a inizio trattamento p <0.001, vs altezza bersaglio p=ns). Analis…
Nuovi percorsi e modalità assistenziali nel follow up di pazienti con deficit di GH in trattamento sostitutivo durante la pandemia da Sars Cov2
2021
INTRODUZIONE: La pandemia da Sars Cov 2 ha generato nuovi scenari nella gestione assistenziale di pazienti con patologie croniche, in particolare nei pazienti con endocrinopatie, che richiedono un costante e periodico follow-up anche in relazione alla necessità dell’adeguamento terapeutico. La qualità della vita dei bambini e degli adolescenti è stata qualitativamente segnata dai periodi di lockdown, dalla didattica a distanza (DAD), dall’impossibilità parziale o totale di praticare attività fisica, dalla difficoltà di accesso alle reti ospedaliere e territoriali con esecuzione periodica di misure di screening (tamponi orofaringei). Queste problematiche hanno coinvolto anche i bambini, affe…
IL DEFICIT DI GH IN EPOCA NEONATALE: INQUADRAMENTO CLINICO E DIAGNOSTICO
2011
Il deficit neonatale di GH è una patologia endocrina rara, clinicamente grave, la cui identificazione diagnostica richiede l'integrazione multidisciplinare di competenze specifiche neonatologiche ed endocrinologiche pediatriche. La diagnosi tempestiva e il successivo intervento terapeutico precoce sono determinanti sulla prognosi a breve e lungo termine di questi piccoli pazienti.
Do children and adolescents with idiopathic short stature show postural alterations? Possible influence of SHOX haploinsufficiency in a pilot study
2019
Needs in terms of quality of life (QoL), consisting of physical, emotional and social domains, represent a hot spot in idiopathic short stature (ISS). Between ISS, it is estimated that 12% can have SHOX deficiency. Furthermore, SHOX deficiency can affect posture and GH treatment ameliorate their QoL. Although scientific research has investigated many fields of the physical domain, very few studies highlighted how this pathological condition may affect posture. The aim of this study was to evaluate postural characteristics in patients with ISS.