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INSIDIE DIAGNOSTICHE DELLA TROMBOSI VENOSA CEREBRALE: STORIA DI UN CASO CLINICO
2018
Introduzione: la trombosi venosa cerebrale (TVC) è una condizione rara, le manifestazioni sono spesso elusive, i primi reperti radiologici non d‘immediato riscontro e quindi trascurabili. La prognosi neurologica è variabile ma nell'80% dei casi è favorevole. Incidenza: 7 bambini milione/anno. Clinica: cefalea improvvisa, convulsioni, coma, alterazioni oculari i più frequenti. I fattori di rischio, in accordo con la triade di Virchow: trombofilia congenita o acquisita, danno endoteliale (es: flogosi, infezioni) e stasi del flusso sanguigno (es: policitemia). Diagnosi: anamnesi, esame obiettivo, Rm cerebrale, in alternativa eseguire la TC encefalo, se queste negative può essere utile un'angio…
Trombofilia ereditaria e complicanze gravidiche nella popolazione siciliana
2009
Trombofilia ereditaria e complicanze gravidiche nella popolazione siciliana. È ormai noto che la trombofilia congenita rappresen- ti un fattore di rischio per la gravidanza. Può infatti es- sere causa di abortività ricorrente, perdita fetale (MEF), ritardo di crescita fetale (IUGR) e altri problemi nel mantenimento della gravidanza (preeclampsia e di- stacco di placenta). Nel presente studio è stata indaga- ta la prevalenza dei fattori trombofilici nella popolazio- ne siciliana e la possibile relazione fra essi ed un even- to trombotico uteroplacentare in gravidanza. Sono sta- ti comparati due gruppi di gestanti con anamnesi posi- tiva per presenza di almeno un fattore trombofilico e storia…
TERATOMI SACRO-COCCIGEI: Osservazioni su 25 casi
1989
Gli Autori presentano i dati relativi ad uno studio retrospettivo su 25 casi di Teratoma sacrococcigeo, osservati tra il 1980 ed il 1988.
Type and counter-type from specific chromosomal regions
2013
Several studies have shown the importance of segmental deletions/duplications in the field of chromosome pathologies. Non allelic homologous recombination, NAHR, between chromosomes or sister chromatids, mediated by segmental duplications, is the foundation of frequent mechanisms for structural chromosome mutations such as micro-deletions, micro-duplications, translocations, inversions, and marker chromosomes. We analyzed three distinct genomic regions (22q11.2, 17p11.2, 16p11.2) and we discussed how the same chromosome region can be affected by deletion or by reciprocal duplication, respectively responsible for a syndrome or for a reciprocal counter-syndrome, with different phenotypic mani…
INFLIXIMAB IN THE TREATMENT OF PEDIATRIC IBD: A SINGLE CENTRE EXPERIENCE
2010
Un vettore NON-virale contenente un elemento S-MAR (Scafold/Matrix Attachment)consente un'espressione persistente nel tessuto epatico nel modello mur…
2008
Un vettore ideale dovrebbe consentire l'espressione di un transgene senza alcuna limitazione di sicurezza e di riproducibilità. Qui riportiamo lo sviluppo di un nuovo vettore NON-virale basato su DNA episomale plasmidico (pDNA) che sembra soddisfare al pieno le caratteristiche del vettore ideale nel tessuto epatico. Questo pDNA deriva dalla combinazione tra un promotore epatospecifico (AAT promoter) posto a monte del transgene e un elemento S-MAR (Scafold/Matrix Attachment) posto a valle, mentre il reporter è gene della luciferasi. L'applicazione nel tessuto epatico è stata effettuata mediante iniezione ad alta pressione per via vena caudale del modello murino (hydrodynamic delivery). L'esp…
Vaccinazione anti-influenzale dei pediatri nella stagione 2014-2015.
2015
Indagine SiPPS sulle opinioni dei pediatri sulle vaccinazioni.
2015
Peritonite meconiale in una rara associazione di atresia ileale apple-peel con difetto di parete addominale
2014
L’atresia intestinale tipo III B (apple peel) e la gastroschisi sono entrambe malformazioni congenite che necessitano di correzione chirurgica precoce in epoca neonatale. La loro associazione è un evento molto raro. Presentiamo il caso di un neonato a termine con l’associazione di atresia ileale apple-peel parziale e piccolo difetto della parete addominale anteriore, complicate con perforazione intestinale in utero e conseguente peritonite meconiale. Abbiamo riscontrato un’atresia parziale delle anse intestinali, coninteressamento dell’ileo terminale e risparmio del digiuno e di buona parte dell’ileo prossimale, difetto della parete addominale di piccole dimensioni e con poche anse erniate,…