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Trabajo social clínico y ejercicio libre de la profesión
2010
El Trabajo Social Clínico en España para la mayoría puede ser considerado como algo anecdótico y que apenas es nombrado en libros y textos. Nada más lejos de la realidad, si bien desarrollado en muchos casos en la sombra, cada vez son más las compañeras y compañeros que han optado por formarse y dedicarse profesionalmente a esta especialidad del trabajo social. El presente artículo justifica la presencia de trabajadoras y trabajadores sociales dedicados a la especialidad clínica, así como de la necesidad de elaborar un plan de formación específico que prepare adecuadamente a los trabajadores sociales que quieran dedicarse al mismo. The Clinic Social work in Spain for the vast majority might…
La prevención, gestión y solución extrajudicial de conflictos en la empresa familiar
2020
La tesis doctoral aborda el ámbito conflictual de la empresa familiar y la posible implantación de los cauces alternativos extrajudiciales de resolución de conflictos. Partiendo de que los conflictos originados en la empresa familiar, por su especial idiosincrasia, no encuentran en la vía judicial el método idóneo para su gestión y solución, se estudian las distintas aplicaciones del arbitraje y la mediación en la empresa familiar, abordando su implementación, tanto en el ámbito preventivo, como de gestión y resolución de sus conflictos. Todo ello lleva en una última fase de la tesis doctoral a reflexionar acerca de la idoneidad de la mediación en la empresa familiar, como herramienta clave…
CLINICAL CHARACTERISTICS AND PLASMA LIPIDS IN SUBJECTS WITH FAMILIAL COMBINED HYPOLIPIDEMIA: A POOLED ANALYSIS
2013
Background. Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) regulates lipoprotein metabolism by modulating extracellular lipases. Loss-of function mutations in ANGPTL3 gene cause familial combined hypolipidemia (FHBL2). The mode of inheritance and hepatic and vascular consequences of FHBL2 have not been fully elucidated. To get further insights on these aspects, we re-evaluated the clinical and the biochemical characteristics of all reported cases of FHBL2. Methods and Results. One hundred fteen FHBL2 individuals carrying 13 different mutations in the ANGPTL3 gene (14 homozygotes, 8 compound heterozygotes and 93 heterozygotes) and 402 controls were considered. Carriers of 2 mutant alleles had undetectable pl…
Students’ Perceptions of Family Entrepreneurship – A Study on Family Business Academic Education
2010
L’objectif de cette recherche est d’analyser les points de vue d’étudiants universitaires envers la condition des entrepreneurs. Le fond théorique analyse l’interaction entre l’entreprise familiale, le propriétaireship, et l’éducation sur la condition des entrepreneurs. 211 étudiants de l’Université de Jyväskylä ont participé à cette étude pendant le cours fondamental de Basic business studies appelé “Introduction to Entrepreneurship and Business Operations” en septembre 2007. 143 d’entre eux ont écrit un essai d’une page, soit en finnois soit en anglais, sur les entreprises familiales et les propriétaires familiales. Les étudiants ont écrit sur le phénomène avec leurs propres mots. Les rés…
Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS
2010
Summary Using exome sequencing, we identified a p.R191Q amino acid change in the valosin-containing protein ( VCP ) gene in an Italian family with autosomal dominantly inherited amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Mutations in VCP have previously been identified in families with Inclusion Body Myopathy, Paget disease, and Frontotemporal Dementia (IBMPFD). Screening of VCP in a cohort of 210 familial ALS cases and 78 autopsy-proven ALS cases identified four additional mutations including a p.R155H mutation in a pathologically proven case of ALS. VCP protein is essential for maturation of ubiquitin-containing autophagosomes, and mutant VCP toxicity is partially mediated through its effect on…
Adolescència, context familiar i ajust psicològic
2013
El present estudi pretén analitzar la influència de l'etapa de l'adolescència en el clima familiar i en la comunicació familiar, així com determinar la influència d'aquestes variables familiars en els indicadors d'ajust psicosocial del fill: simptomatologia depressiva, satisfacció amb la vida, soledat i estrés percebut. La mostra està formada per 487 adolescents d'ambdós sexes (246 xics i 241 xiques) d'edats compreses entre els 12 i 18 anys (M = 14.23; DT = 1.69). S'estableixen tres grups, segons la fase de l'adolescència: adolescència primerenca, adolescència mitjana i adolescència tardia. Es troben diferències estadísticament significatives entre els adolescents de l'etapa primerenca i mi…
Acogimiento familiar: estudio de las interacciones ante las visitas familiares
1999
La ley orgánica 1/96 sobre Protección Jurídica del niño, establece una medida de protección denominada acogimiento familiar preadoptivo, en aquellos supuestos en donde se valora como irreversible el retorno a la familia de origen del niño, y en donde se dispone de una familia alternativa para la integración social de los niños. La regulación del régimen de visitas compete, en primer lugar, a la administración responsable de la protección a la infancia y, en segundo lugar, a la Fiscalía de Menores, quien a través del Juzgado de Familia podrá regular judicialmente el régimen de visitas. El desarrollo de estas visitas y su plasmación en actos concretos está mediatizado por la complejidad de la…
Homozygous familial hypercholesterolemia in Italy: Clinical and molecular features
2020
Abstract Background and aims Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare genetic disorder characterized by extremely elevated plasma levels of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and high risk of premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). HoFH is caused by pathogenic variants in several genes, such as LDLR, APOB and PCSK9, responsible for autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH), and LDLRAP1 responsible for autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH). Aim of this study was the review of the clinical and molecular features of patients with HoFH identified in Italy from 1989 to 2019. Methods Data were collected from lipid clinics and laboratories, …
Increased thioredoxin levels are related to insulin resistance in familial combined hyperlipidaemia
2015
BACKGROUND Thioredoxins (TRX) are major cellular protein disulphide reductases that are critical for redox regulation. Oxidative stress and inflammation play promoting roles in the genesis and progression of atherosclerosis, but until now scarce data are available considering the influence of TRX activity in familial combined hyperlipidaemia (FCH). Since FCH is associated with high risk of cardiovascular disease, the objective of the present study was to assess oxidative stress status in FCH patients, and evaluate the influence of insulin resistance (IR). MATERIALS AND METHODS A cohort of 35 control subjects and 35 non-related FCH patients were included, all of them nondiabetic, normotensiv…
A study of insulin resistance using the minimal model in nondiabetic familial combined hyperlipidemic patients.
1998
The presence of insulin resistance in 20 male nondiabetic patients with familial combined hyperlipidemia (FCH) and 20 controls of similar age and body mass index (BMI) was investigated using the minimal model method modified by the administration of insulin and an oral glucose tolerance test. The peripheral sensitivity of insulin, expressed as the insulin sensitivity index (Si), was 1.91 ± 1.05 and 2.86 ± 1.19 × 10−4 · min−1 · mU/L in FCH patients and controls, respectively (P < .01), and the corresponding value for the peripheral utilization of glucose independently of insulin (Sg) was 1.70 ± 1.13 in FCH patients and 2.35 ± 0.60 × 10−2 · min−1 in controls (P < .02). In the FCH group, the S…