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Aislamiento y caracterización de ABG1, un gen esencial del hongo patógeno oportunista Candida Albicans.
2005
Mediante el inmunorrastreo de una genoteca de expresión de Candida albicans con un anticuerpo policlonal específico de la forma micelial de dicho hongo (PAb anti-gt), se ha aislado un nuevo gen de este microorganismo. La represión del gen aislado ocasionó un severo defecto en la morfogénesis de C. albicans, caracterizado por la formación de cadenas de levaduras, de tamaño decreciente en dirección al extremo apical de la cadena, por lo que el gen fue denominado ABG1 (del inglés, "altered budding growth"), en base al fenotipo de crecimiento por gemación alterado observado en las cepas mutantes para dicho gen. La secuencia de aminoácidos de Abg1p, el producto del gen ABG1, presentó los porcent…
Sintesi di nanogeli per la veicolazione di insulina al cervello: una strategia per il trattamento della malattia di Alzheimer
2016
I nanogeli sono nanoparticelle polimeriche reticolate idrofile. La struttura polimerica del nanogelo permette la coniugazione di molecole che possano esplicare azioni terapeutiche, diagnostiche e di indirizzamento attivo su siti bersaglio. Le caratteristiche di flessibilità e conformabilità del nanogelo, e delle sue maglie, ne favoriscono l’attraversamento delle barriere biologiche, l’interazione di eventuali ligandi esposti sulla superfice con i recettori target, un’azione protettiva nei confronti del principio attivo incorporato. L’irraggiamento con radiazioni ionizzanti di soluzioni acquose di polimeri è una metodologia sintetica interamente “water-based”, che garantisce rese elevate e c…
Importancia de la integración e implementación de un Modelo de Gestión de Medicamentos en programas de Cooperación Internacional
2020
La gestión de los medicamentoscontinúa siendo un reto en la mayoría de los paísesen vías de desarrollo, dónde no existen sistemasde gestión que garanticen la calidad/disponibilidadde los medicamentos, lo cual implica un grave impacto en la salud de la población atendida.Es por ello muy importantedisponer de unModelo de Gestión de Medicamentos. Este modelo esundocumento que sirve como referencia para organizar el trabajo en torno a los medicamentos y cubre todos los pasos involucrados en la gestión de los mismos; desde su compra hasta la utilización por parte del pacientey en su caso,suposterior eliminación regulada.Los documentos,protocolos y guíasque serán parte de este modelo estarán siem…
SVB en el adulto: parada cardiorespiratoria
2010
Procedimiento a seguir ante una parada cardiorespiratoria en el adulto. El sujeto esta inconsciente, no respira y no presenta pulso. Compresiones toracicas y ventilaciones (30:2). Revalorización periódica cada dos minutos, hasta que acude el equipo de soporte vital avanzado.
Liability for Defective Pharmaceutical Products: The Italian Perspective
2013
Prendendo le mosse dall’analisi di due specifiche pronunce della Cour de Cassation in materia di responsabilità per danni derivanti da farmaci difettosi, l’articolo indaga il problema che nell’ordinamento interno la possibile ascrizione delle attività di produzione e distribuzione di farmaci al modello di tutela introdotto dal D.lgs. n. 206/2005 (Codice del Consumo) e al modello speciale di responsabilità di cui all’art. 2050 c.c. solleva in sede di determinazione del titolo di responsabilità tra i diversi soggetti che entrano a far parte della catena produttivo-distributiva del farmaco. L’astratta praticabilità delle due fattispecie di responsabilità induce l’Autore ad indagare i rispettiv…
Responsabilità per danno da farmaco tra gestione del rischio e ruolo delle informazioni
2022
Il contributo, dopo aver analizzato le conseguenze dell’inclusione della responsabilità per i danni da prodotti farmaceutici all’interno del regime della responsabilità del produttore da prodotto difettoso ovvero del paradigma di responsabilità da attività pericolose, indaga criticamente le più recenti decisioni sulla responsabilità del produttore farmaceutico, soffermandosi sulla valenza assunta dalle informazioni. In un contesto in cui le esigenze di protezione della persona richiedono un rafforzamento della tutela del consumatore, sarebbe opportuno, anche alla luce del principio di precauzione, tenere in conto il profilo della gestione del rischio e individuare nuove prospettive di tutel…
APPLICAZIONE DELLO SCREENING DEL TUMORE COLON-RETTALE IN SICILIA: ATTUALITA' E PROSPETTIVE
2010
Farmacovigilanza in oncologia: la nostra esperienza nel "Centro di consulenza ed informazione sugli effetti tossici da farmaci antitumorali e sulle A…
2009
La segnalazione delle reazioni avverse da farmaci (ADR) in ambito post-marketing è fondamentale per la tempestiva identificazione di nuove, in particolare gravi, tossicità, che, non emergono facilmente nei trial pre-registrativi.per vari limiti. La farmacovigilanza (FV) è necessaria per una identificazione più completa della sicurezza e dell’impatto sulla qualità di vita di un nuovo medicamento nella pratica clinica reale, dove i pazienti, per differenti ragioni (patologie multiple, corredo genetico, usi off-label, etc.) sono a maggior rischio di ADR e di interazioni tra farmaci. In passato i farmaci antineoplastici non sono stati oggetto di attenzione prioritaria nei programmi nazionali o …
RICOVERI PER EFFETTI INDESIDERATI DA SOVRADOSAGGIO DI FARMACI PRESSO UN’UNITÀ OPERATIVA CARDIOLOGICA NEL PERIODO 2011-2013
2014
Introduzione: Le statistiche dei casi di ricovero ospedaliero per effetti indesiderati da sovradosaggio farmacologico sono utili per valutare l’incidenza di tale fenomeno nel mondo reale. Un sovradosaggio farmacologico può avvenire come conseguenza di un’insufficiente o inadeguata comunicazione tra medico e paziente, per autoprescrizione o erronea assunzione di dosaggi superiori a quelli necessari, per erronea assunzione di due farmaci identici come molecola ma con nome commerciale diverso o per effetti collaterali imprevisti. Materiali e metodi: Sono state esaminate, retrospettivamente, le cartelle cliniche relative a tutti i ricoveri avvenuti presso l’Unità Operativa di Cardiologia del P.…
La responsabilità del produttore farmaceutico per prodotto difettoso: verso un sistema di strict liability?
2022
Il contributo riflette sul recente approdo della giurisprudenza di legittimità secondo cui la responsabilità del produttore di farmaci non è esclusa dalla prova di aver fornito — tramite il foglietto illustrativo (c.d. « bugiardino ») — un’informazione che si sostanzi in una mera avvertenza generica circa la non sicurezza del prodotto, essendo necessaria un’informazione idonea a consentire al consumatore di effettuare una corretta valutazione dei rischi e dei benefici al riguardo e di adottare tutte le necessarie precauzioni volte ad evitare l’insorgenza del danno, che sia tale da fondare una volontaria e consapevole esposizione al rischio (con eventuale suo concorso di colpa ex art. 1227 c…