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Absence of the lactase-persistence-associated allele in early Neolithic Europeans.
2007
Lactase persistence (LP), the dominant Mendelian trait conferring the ability to digest the milk sugar lactose in adults, has risen to high frequency in central and northern Europeans in the last 20,000 years. This trait is likely to have conferred a selective advantage in individuals who consume appreciable amounts of unfermented milk. Some have argued for the “culture-historical hypothesis,” whereby LP alleles were rare until the advent of dairying early in the Neolithic but then rose rapidly in frequency under natural selection. Others favor the “reverse cause hypothesis,” whereby dairying was adopted in populations with preadaptive high LP allele frequencies. Analysis based on the cons…
Myeloperoxidase mediates neutrophil activation by association with CD11b/CD18 integrins.
2004
Recruitment and activation of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) reflects a primary immunological response to invading pathogens and has also emerged as a hallmark of vascular inflammation. One of the principal enzymes released upon PMN activation is myeloperoxidase (MPO), a heme protein that not only generates cytotoxic oxidants but also impacts deleteriously on nitric oxide-dependent signaling cascades within the vasculature. Because MPO also associates with the membrane of PMN, we evaluated whether MPO could also function as an autocrine modulator of PMN activation. The extent of PMN membrane-associated MPO was elevated in patients with acute inflammatory vascular disease compared with…
Metafora e mitopoietica nella concezione musicale romantica
2009
Caracterización funcional de GTPBP3: una proteína G implicada en la modificación de tRNAs mitocondriales.
2015
Determinadas enfermedades mitocondriales, como MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes), MERRF (myoclonus epilepsy associated with ragged-red-fibers), cardiomiopatía hipertrófica y acidosis láctica dependiente de GTPBP3, cardiomiopatía hipertrófica infantil y acidosis láctica dependiente de MTO1 y fallo hepático infantil agudo dependiente de TRMU, están asociadas con una disfunción severa del sistema de fosforilación oxidativa (OXPHOS) que, se cree, podría ser resultado de defectos en la modificación postranscripcional de la uridina localizada en la posición de tambaleo (U34) de ciertos tRNAs mitocondriales (mt-tRNAs) y, por consiguiente, de u…
Tipiskākās mikroskopiskās pazīmes ar injekcijām saistītu sarkomu (ISS) gadījumā kaķiem
2017
Pētījuma būtība bija veterinārā patologa Ilzes Matīses – Van Houtanas nodrošināto kaķu ISS novērtēšana 2014. – 2016. gadā. Tika izmeklēti biopsiju paraugi, kas tika realizēta ar fiksētu un HE krāsotu preparātu izmeklēšanu un gaismas mikroskopu, un biopsijas protokolu analīze. Kopumā tika izpētīti 63 sarkomu paraugi ar kopējo griezumu skaitu - 199, kur stikliņu skaits vienam audzējam variēja no viena līdz sešiem. Vidēji no visiem triju gadu laikā izmeklētajiem audzēju paraugiem 18% sastādīja tieši ISS, un kopš 2010. gada Latvijā tiek novērota ISS incidences pieauguma tendence. Pieaugot ISS ļaundabīguma pakāpei, attiecīgi pieaug kvantitatīvie rādītāji 10 RL – daudzkodolainās šūnas, mitozes un…
Estudio del papel de los haplogrupos mitocondriales, el control glucémico y el tratamiento con metformina sobre los mecanismos moleculares subyacente…
2018
La diabetes tipo 2 (DM2) se ha convertido en un grave problema de salud a nivel mundial que está íntimamente relacionado con el desarrollo de complicaciones micro y macrovasculares. Se ha descrito que algunos haplogrupos del ADN mitocondrial (ADNmt) podrían estar involucrados en la DM2 y sus complicaciones vasculares asociadas. Por lo que nuestro primer objetivo consistió en determinar el impacto de los haplogrupos mitocondriales más frecuentes de la población española sobre las características metabólicas y los marcadores de función renal en pacientes con DM2 y controles sanos. Nuestros resultados indican que el haplogrupo JT (concretamente, el polimorfismo m.4216T> C) se asocia con un peo…
Estudio del contenido y del estado mitocondrial en el blastocisto humano
2022
El contenido de ácido desoxirribonucleico (ADN) mitocondrial (ADNmt) por célula como marcador de viabilidad embrionaria se propuso como una estrategia muy innovadora para la priorización en la selección de embriones humanos en los tratamientos reproducción asistida, siendo los embriones con menor contenido mitocondrial por célula los candidatos a ser transferidos. La hipótesis de partida se basaba en que dichos embriones presentarían un estado metabólico más apropiado y un menor estrés celular, los cuales se traducirían en una mayor probabilidad de implantación. La elevada expectación inicialmente generada alrededor de este marcador, vino acompañada de publicaciones con resultados contradic…
Molecular analysis of genetic diversity of Phytophthora citrophthora using nuclear and mitochondrial markers
Cardiolipin content controls mitochondrial coupling and energetic efficiency in muscle
2020
Decreasing mitochondrial energy-production efficiency in skeletal muscle can confer protection against diet-induced obesity.
Conseguenze metaboliche dell'ipossia
2011
Riassunto La sopravvivenza in condizioni di ipossia dipende dall’attivazione di processi cellulari complessi, con risposte di adattamento (quali il potenziamento del trasporto di O2 attraverso l’aumento dell’eritropoiesi, l’attivazione dell’angiogenesi e l’aumento della glicolisi anaerobica) e l’inibizione di processi metabolici che richiedono alta disponibilità di O2. Ciò consente di mantenere l’omeostasi energetica anche in condizioni di ridotta disponibilità di O2. Nel modello fisiologico del soggiorno ad alta quota si verificano riduzione di peso e della capacità di lavoro associata a riduzione della massa muscolare, che però sono reversibili al ripristino di condizioni di normossia. Le…