Search results for "ÉTICA"

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La noción de salud menstrual y la menopausia

2022

Pese a su incuestionable presencia en el desarrollo vital de una gran parte de los seres humanos, la menopausia es un fenómeno raro en el contexto de los mamíferos. En la mayor parte de este grupo el envejecimiento fisiológico y el reproductivo se dan a la par y, habitualmente, se asocian a una muerte cercana. La menopausia, sin embargo, se refiere a una senescencia principalmente reproductiva que, en los humanos, se produce antes que su senescencia general y que no supone el fin de su trayectoria de vida. La senescencia biológica ocurre de forma paralela a otros procesos que configuran el proceso de envejecimiento humano. Despite its unquestionable presence in the vital development of a la…

ensayoUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Genéticarevista Pasajesreglaenvejecimiento
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Los colores, formas y manchas de la escuela desde la experiencia estética cotidiana

2018

Esta investigación que forma parte del proyecto “Estudio de la calidad estética de tres centros educativos valencianos” nos aproxima a la figura del aprendiz que place en la escuela apreciando su entorno desde la experiencia estética cotidiana. En relación a los vínculos identitarios que se establecen con el centro educativo; se pretenden determinar las emociones asociadas a este contexto, para así recoger los factores determinantes de la calidad estética escolar desde el punto de vista discente. El estudio se desarrolla gracias a la participación de 332 escolares de tres escuelas públicas de una única línea. Se emplea la Investigación Educativa Basada en las Artes Visuales, en la fase de r…

entornos educativoscalidad estéticaEducation (General)General Medicinevoz visualL7-991LEducationContextos Educativos: Revista de Educación
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Estudio computacional de ADN-Metiltransferasas. Análisis del mecanismo epigenético de metilación del ADN.

2015

La presente Tesis Doctoral se ha centrado en el estudio de la familia de enzimas ADN-Metiltransferasas (ADN-MTasas) mediante la metodología de la Dinámica Molecular (MD) y la metodología híbrida Mecánica Cuántica/Mecánica Molecular (QM/MM). Las ADN-MTasas catalizan la transferencia de un grupo metilo a una base nucleica objetivo del ADN. La transferencia de metilo tiene lugar desde el cofactor, S-adenosil-Lmetionina (SAM), a una base adenina o citosina que forma parte de una secuencia específica de bases nucleicas que son reconocidas por la enzima. Mediante la metilación de las bases nucleicas se puede codificar nueva información de manera estable pero reversible, siendo posible ampliar el …

epigenética:FÍSICA::Química física::Catálisis [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::EnzimologiaUNESCO::QUÍMICAteoría cuánticacatálisis enzimática:QUÍMICA::Bioquímica ::Enzimologia [UNESCO]química computacionalmetilación del ADNUNESCO::FÍSICA::Química física::Teoría cuántica:FÍSICA::Química física::Teoría cuántica [UNESCO]:QUÍMICA [UNESCO]UNESCO::FÍSICA::Química física::Catálisis
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Lipemia postprandial y regulación génica en la obesidad mórbida

2018

La obesidad es una enfermedad multifactorial que ocasiona una alteración metabólica crónica. Los pacientes con obesidad mórbida presentan un riesgo elevado de desarrollar enfermedades cardiovasculares, así como de presentar resistencia a la insulina implicada en la patogenia del síndrome metabólico y el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2. La incapacidad actual para prevenir o revertir el desarrollo de la obesidad nos obliga a buscar estrategias alternativas para identificar a aquellos sujetos con un mayor riesgo de desarrollar complicaciones cardiometabólicas. La heterogeneidad existente parece no poder explicarse por los factores de riesgo “clásicos” conocidos. La lipemia postprandial …

epigenéticaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Genética clínica:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Genética clínica [UNESCO]lipemia postprandialobesidad
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Expresión diferencial de microRNAs en tumores de mujeres jóvenes con cáncer de mama: Cribado de dianas moleculares

2015

El cáncer de mama constituye el cáncer invasivo más frecuente en mujeres, afectando a una de cada 8 mujeres a lo largo de su vida, siendo, además, la primera causa de muerte derivada de cáncer invasivo en la población española (15,5%). Las mujeres jóvenes representan únicamente el 3% del total de casos diagnosticados; sin embargo, estas pacientes presentan tumores de mayor tamaño e índice de proliferación, estando sobrerepresentados subtipos tumorales más agresivos y de peor pronóstico. Los microRNAs (miRNAs) son pequeñas moléculas de RNA no codificante, cuyo papel en la célula es regular la expresión de genes, bloqueando el paso de RNA mensajero a proteína. Su desregulación es típica en nu…

epigenéticaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Oncologíamicrornaperfil molecularcáncer:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humana [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humanamujeres jóvenes:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Oncología [UNESCO]edaddianas molecularescáncer de mama
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Efecto de los parámetros epigenéticos tras dos años de la cirugía bariátrica

2020

La obesidad es una enfermedad metabólica, de etiología multifactorial, producida por un acúmulo excesivo o anómalo de grasa en el organismo consecuencia de un balance energético positivo. El exceso de peso está asociado al aumento de riesgo de diversas patologías como son la diabetes tipo 2, la resistencia a la insulina, la hipertensión arterial o la cardiopatía isquémica, que incrementan la morbilidad y mortalidad del individuo. La prevalencia de esta enfermedad ha aumentado drásticamente en las últimas décadas, sobre todo en países desarrollados, llegando a duplicar esta cifra desde 1980. La cirugía bariátrica es la opción terapéutica de elección en la obesidad mórbida cuando han fracasad…

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Identificación de GRHL2 como biomarcador epigenético en la resistencia a terapias anti-EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico

2023

El cáncer de pulmón (CP) es la principal causa de fallecimiento por cáncer en todo el mundo, debido principalmente a la detección tardía de la enfermedad y la carencia de terapias efectivas. Pese al avance en los últimos años de las terapias dirigidas, como los inhibidores tirosina quinasa (ITQs) de EGFR de primera y segunda generación (erlotinib y gefitinib), que han proporcionado un beneficio importante para un grupo de pacientes con CP no microcítico (CPNM) con mutaciones activadoras en EGFR, los pacientes han mostrado con el tiempo resistencia a los tratamientos debido a nuevas mutaciones en EGFR, como la mutación T790M. Inhibidores de tercera generación, como el osimertinib, superan es…

epigenéticabiomarcador de respuestaITQs de EGFRbiomarcador de pronósticoUNESCO::CIENCIAS MÉDICASGRHL2UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAcáncer de pulmón
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Efecto favorable de la comunicación intercelular a través de vesículas extracelulares derivadas de células madre del tejido adiposo en el envejecimie…

2022

En las sociedades donde las personas mayores son un grupo demográfico mayoritario, mejorar su calidad de vida es una prioridad. Por tanto, la búsqueda de estrategias para retrasar los cambios degenerativos asociados al envejecimiento y la fragilidad son especialmente interesantes. Varias investigaciones muestran que los factores liberados por las células madre son responsables de su potencial regenerativo. Las vesículas extracelulares (VEs) son pequeñas vesículas recubiertas de una capa lipídica liberadas por múltiples tipos celulares que contienen proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y metabolitos. Comparadas con las células madre, las VEs son más estables, sin riesgo de aneuploidía y pres…

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Estudio del estrés oxidativo en la disqueratosis congénita

2013

Esta tesis aborda el estudio molecular de la respuesta antioxidante y su relación con la inestabilidad genética en la Disqueratosis congénita (DC) ligada al cromosoma X, una enfermedad considerada rara por su baja incidencia. La DC es un síndrome hereditario, muy heterogéneo y en el que los pacientes suelen morir principalmente por fallo medular (BMF). El gen DKC1 mutado en la Disqueratosis congénita ligada al cromosoma X está involucrado en el mantenimiento del telómero, ya que este gen codifica para la proteína disquerina que forma parte del complejo telomerasa. A parte del problema propio de la replicación se han sugerido otros mecanismos que contribuyen al acortamiento telomérico como e…

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Genetics and epigenetics in Parkinson´s disease

2014

La enfermedad de Parkinson (PD) es progresiva y neurodegenerativa. Se caracteriza clínicamente por bradiquinesia, temblor en reposo, rigidez e inestabilidad postural y anatomopatológicamente por degeneración nigral y por la presencia de numerosos cuerpos de Lewy en las neuronas supervivientes. Alrededor del 90% de los casos corresponden a formas esporádicas o idiopáticas de PD, de causa desconocida, mientras que el 10% restante, las denominadas formas familiares o monogénicas, son causados por mutaciones en alguno de los siguientes cinco genes: SNCA (PARK1, PARK4), PRKN (PARK2), PINK1 (PARK6), DJ-1 (PARK7) o LRRK2 (PARK8). Existen otros loci que también se han relacionado con la enfermedad …

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