Search results for "Abeta"

showing 2 items of 22 documents

Melleņu ģints ogu spiedpalieku ekstraktu ietekme uz dziļās glikēšanas gala produktu veidošanos un beta amiloīdproteīna agregāciju in vitro

2020

Bakalaura darbā tika pētīta Vaccinium ģints piecu ogu izspaidu ekstraktu spēja inhibēt advancēto glikēšanas gala produktu (AGE) un Abeta proteīna 1-42 agregātu veidošanos in vitro. Ekstraktu efektus pētījām uz AGE veidošanos seruma albumīna un metilglioksāla reakcijā un uz Abeta 1-42 spontāno agregāciju paaugstinātā temperatūrā un reakcijā ar metilglioksālu. Iegūtie rezultāti parāda, ka pētītie ogu ekstrakti inhibē AGE un Abeta 1-42 agregātu veidošanos. Melleņu ekstrakts efektīvāk par citiem ekstraktiem inhibēja AGE veidošanos, salīdzinot ar kontroli, bet Abeta 1-42 agregāciju visefektīvāk inhibēja lielogu dzērveņu un purva dzērveņu ogu izspaidu ekstrakti.

in vitro metodesAGEAbeta 1-42 agregācijaVaccinium ģints ogu ekstraktiFarmācija
researchProduct

Identification of a novel mutation of MTP gene in a patient with abetalipoproteinemia.

2011

Abetalipoproteinemia (ABL), or Bassen-Kornzweig syndrome, is a rare autosomal recessive disorder of lipoprotein metabolism, characterized by fat malabsorption, hypocholesterolemia retinitis pigmentosa, progressive neuropathy and acanthocytosis from early infancy. We describe the clinical and molecular characterization of a 6-month-old infant born of consanguineous, apparently healthy parents from Iran. The patient was hospitalized because of failure to thrive, greasy stool and vomiting. The patient's serum lipid profile, the clinical phenotype and the duodenal histology suggested the clinical diagnosis of ABL. The MTP gene analysis by direct sequencing revealed a novel homozygous mutation (…

medicine.medical_specialtyHeterozygoteSettore MED/09 - Medicina InternaDuodenumSpecialties of internal medicineInternal medicineRetinitis pigmentosamedicineHumansgeneticsFamily HealthMTP gene mutations.ABLHepatologymedicine.diagnostic_testApoB-containing lipoproteins.business.industryAbetalipoproteinemiaInfantAbetalipoproteinemia.Heterozygote advantageGeneral Medicinemedicine.diseaseLipidsAbetalipoproteinemiaFat malabsorptionHypocholesterolemiaEndocrinologyPhenotypeRC581-951Failure to thriveFemaleHypocholesterolemia.medicine.symptomLipid profilebusinessCarrier Proteins
researchProduct