Search results for "BIOLOGÍA MOLECULAR"

showing 10 items of 112 documents

Identification of new biomarkers for phenotypical characterization in peripheral neuropathies

2017

Introducción Las neuropatías periféricas hereditarias son aquellas enfermedades que afectan al sistema nervioso periférico y cuya etiología reside en un desorden genético hereditario. La neurodegeneración que presentan este tipo de enfermedades se caracteriza por una pérdida progresiva de la función y/o estructura en las neuronas. En el caso de axonopatias el proceso empieza en los extremos distales de los axones largos seguido de una progresión hacia las partes más proximales. Este tipo de desórdenes plantea dificultades en el diagnóstico clínico debido a la variabilidad de síntomas clínicos y a las diferentes variaciones fenotípicas que se presentan en los pacientes. Especies reactivas de…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Fisiología humanaproteómicaUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humana [UNESCO]neuropatias periféricasmirnómica:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]biomarcadoresUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana ::Neurofisiologíaestrés oxidativoUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humana:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Fisiología humana [UNESCO]:CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana ::Neurofisiología [UNESCO]
researchProduct

Caracterización del supresor tumoral DRO1 y su regulación transcripcional por AIB1

2012

El cáncer es una enfermedad de gran importancia puesto que es una de las principales causas de muerte en el mundo. Los principales factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad son la edad o el estilo de vida que promueve un índice de masa corporal elevado, ingesta reducida de frutas y verduras, falta de actividad física, consumo de tabaco y consumo de alcohol. Sin embargo, en la aparición del cáncer también se encuentran implicados otros factores como son la predisposición genética o la presencia de enfermedades como la obesidad o ciertos virus que pueden influir en el desarrollo del cáncer. La causa de esta enfermedad es la acumulación progresiva de alteraciones genéticas que con…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología celular [UNESCO]cáncersupresor tumoralregulación transcripcionalbiología celularUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología celularoncogenbiología molecular:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]
researchProduct

Perfil de micro ARNs exosomales asociados a daño glomerular en pacientes hipertensos con microalbuminuria

2018

Introducción: La hipertensión arterial esencial (HTA) es la enfermedad crónica con mayor prevalencia a nivel mundial y constituye uno de los factores de riesgo cardiovascular primario. Pese al control de la presión arterial con antihipertensivos, la aparición de daño renal en la HTA es frecuente y se mide clínicamente como un aumento en la excreción urinaria de albúmina (EUA). Este daño incipiente se define como microalbuminuria, puede progresar a macroalbuminuria y proteinuria durante el curso de la enfermedad y se utiliza como marcador de riesgo cardiovascular y daño orgánico en la hipertensión. Recientemente, las vesículas extracelulares (VE) han sido propuestas como nuevos mediadores de…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humana [UNESCO]NGSUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humanaexosomasmicro ARNhipertensiónalbuminuria:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]
researchProduct

Hacia la caracterización del epítopo del autoantígeno en el Síndrome de Goodpasture

2014

El síndrome de Goodpasture (GP) es un desorden autoinmune que cursa con glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar. El ataque inmunológico se lleva a cabo mediante (auto)-anticuerpos (anticuerpos GP) dirigidos contra el dominio C terminal, no colagenoso (NC1), de la cadena α3 del colágeno IV, presente en la membrana basal glomerular (GBM), así como en la membrana basal alveolar. Tres cadenas α se asocian para construir una molécula de colágeno IV, que recibe el nombre de protómero, dos protómeros de colágeno IV se unen a través de sus extremos NC1 para formar una estructura cuaternaria de naturaleza hexamérica (hexámero) en la red de colágeno IV. Estudios cristalográfico…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecularUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Inmunología::Reacción antígeno-anticuerpo:CIENCIAS MÉDICAS::Patología::Inmunopatología [UNESCO]GoodpastureAntígeno-anticuerpoepítopophage display:CIENCIAS DE LA VIDA::Inmunología::Reacción antígeno-anticuerpo [UNESCO]Autoinmune:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS::Patología::Inmunopatología
researchProduct

Caracterización molecular de la anemia refractaria con sideroblastos en anillo mediante un panel de secuenciación de segunda generación

2019

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias hematológicas que presentan citopenias, mielodisplasia, hematopoyesis ineficaz y un riesgo variable de transformación a leucemia mieloide aguda (t-LMA). Los SMD con sideroblastos en anillo (SMD-SA) constituyen aproximadamente el 10-12% de todos los SMD y en médula ósea muestran SA, eritroblastos con depósitos anormales de ferritina, en porcentaje igual o superior al 5%. El objetivo terapéutico en los SMD-SA es mejorar las citopenias y su sintomatología, en especial el síndrome anémico. La administración de eritropoyetina y el soporte transfusional con concentrados de hematíes son las opciones terpéuticas de primera …

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecularazacitidina:CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Hematología [UNESCO]SF3B1DNMT3Asecuenciaciónsíndromes mielodisplásicossideroblastos en anillo:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Hematología
researchProduct

Mecanismo de activación del receptor de neurotrofinas TrkA

2022

234 págs, figuras y tablas

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología moleculartropomyosin receptor kinase (TrkA):CIENCIAS DE LA VIDA::Neurociencias [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología celularCongenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA):CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]nerve growth factor (NGF)Neurotrofinasneurotrofinas:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología celular [UNESCO]Nerve growth factor (NGF)UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::NeurocienciasTropomyosin receptor kinase (TrkA)p75 neurotrophin receptor
researchProduct

Resistance to virus infection mediated by artificial microRNAs: estimating the likelilhood of escape mutants

2013

Las plantas sufren las infecciones causadas por muchos patógenos como hongos, bacterias, virus y nematodos. Las infecciones virales son persistentes y frecuentemente no se curan por el sistema inmune como en los animales. Existe una alta gama de virus de plantas, alrededor de 450 especies bien caracterizadas, que cusan una alta gama de enfermedades en plantas. Enfrentando esta situación, las planas no son meros sujetos pasivos, sino que han desarrollado mecanismos defensivos elaborados y efectivos para prevenir, o limitar, los daños causados a las infecciones virales. Entre estos mecanismos de defensa, las plantas tienen genes que confieren resistencia a virios patógenos, incluyendo los vir…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecularvirologiadefensa:CIENCIAS DE LA VIDA::Virología ::Otras [UNESCO]plantastransgenicasescape mutants:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Virología ::OtrasevolucionmiRNA
researchProduct

Mecanismes d´especificitat funcional dels complexes CDK-Ciclines Cln

2011

La progressió del cicle cel.lular en les cèl.lules eucariotes es deu a l'activació seqüencial de diferents complexos CDK-ciclina. En Saccharomyces cerevisiae una sola CDK, Cdc28, s'associa amb nou ciclines diferents i és la ciclina la que determina la funció del complexe al llarg de cada fase del cicle cel.lular. Les ciclines Cln1 i Cln2 controlen la transició G1 / S. Aquestes ciclines havien estat considerades equivalents per la seva homologia de seqüència, regulació i funció, però una diferència funcional entre elles va ser descrita establint a Cln2 com l'efector principal dels processos morfogenètics durant la transició G1 / S. En aquest treball s´han tractat de descriure les bases molec…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular::Biología molecular de microorganismos:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular::Biología molecular de microorganismos [UNESCO]S.cerevisiaeCicle cel.lular; S.cerevisiae; transport nucli-citoplasmaCicle cel.lulartransport nucli-citoplasma
researchProduct

Mecanismos de resistencia a piretroides en ácaros depredadores

2023

Los piretroides constituyen un grupo de plaguicidas catalogados como moduladores del canal de sodio (Grupo 3), según el comité de acción contra la resistencia a los insecticidas (IRAC). Estos plaguicidas son análogos sintéticos de las piretrinas, compuestos naturales con actividad insecticida que se encuentran en las flores de las plantas del género Chrysanthemum, popularmente conocidas como crisantemos. Actualmente, existen numerosos productos plaguicidas que contienen en su formulación piretroides, siendo ampliamente utilizados en el control de plagas en diferentes contextos como la agricultura, la ganadería, la apicultura e incluso a nivel doméstico, erigiéndose como uno de los grupos de…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Genética ::Ingeniería genéticaCRISPRUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología de insectos (Entomología)::Entomología generalpiretroidesácaros depredadoresedición genómicaUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Biología molecularresistencia
researchProduct

Estudio del déficit de frataxina en Drosophila

2015

La ataxia de Friedreich (AF) es la ataxia hereditaria más común en la población de origen europeo, con una prevalencia de 2-4:100.000 (Palau y Espinós 2006). Se trata de una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente al sistema nervioso central y periférico. Además de los síntomas neurológicos, los pacientes presentan cardiomiopatía hipertrófica, que constituye la causa frecuente de muerte prematura. También pueden presentar intolerancia a carbohidratos y diabetes mellitus en un 20% y 10% de los casos respectivamente. Actualmente no se dispone de cura ni de tratamiento efectivo para la enfermedad, pero diversas estrategias terapéuticas se encuentran en proceso de investigación y…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::GenéticaUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular:CIENCIAS DE LA VIDA::Genética [UNESCO]:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología celular [UNESCO]estrés oxidativoataxia de FriedreichUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología celularrastreo:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]metales
researchProduct