Search results for "Benzene"
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Thermische Autoxydation und thermische Polymerisation des Styrols. Der Mechanismus der Startreaktion
1964
Die thermische Autoxydation des Styrols wurde bei verschiedenen Sauerstoffpartial drucken und in verschieden konzentrierten Losungen in Chlorbenzol mit Hilfe einer WARBURG-Apparatur gemessen. Aus den kinetischen Beziehungen folgt, das sich zuerst aus swei Styrolmolekulen ein Zwischenprodukt bildet, das von molekularem Sauerstoff unter Radikalbildung dehydriert wird. The thermal autoxidation of styrene was carried out in a WARBURG apparatus in different concentrations in chlorobenzene and under different partial pressures of oxygen. In consequence of the kinetic relations an intermediate is formed by two styrene molecules and this intermediate is dehydrated by molecular oxygen under the form…
Comparison of the molecular structure and spectra of benzene and borazine
1970
Ab initio SCF MO and CI calculations for two different gaussian basis sets are carried out for the isoelectronic molecules benzene C6H6 and borazine B3N3H3 in order to investigate the effect of increasing the flexibility in the representation of their respective π systems. In the process it is found from comparison of orbital charge density contour diagrams and inner shell orbital energies of borazine with analogous data for other systems that the BN bonds of this compound are considerably less polar (B+N−) than that of ammonia borane BNH6 (B−N+). CI calculations employing the larger basis set produce generally better agreement with the experimental transition energies of benzene than do th…
Photochemical generation of benzene–naphthalene biplanemers
2005
Abstract A direct biplanemer synthesis could be achieved by a quantitative [4π+4π]photocycloaddition of benzyloxy substituted benzene and naphthalene rings ( 3d , e ⇄ 4d , e ). Since the products do not show a thermal Cope rearrangement—in contrast to the related longicyclic conjugated 9,10-benzotricyclo[4.2.2.2 2,5 ]dodeca-3,7,9-trienes—but a quantitative reverse reaction, they are interesting systems for an optical switching.
Mononuclear heterocyclic rearrangements 5. Kinetic Investigation of the behaviour of (e)- and (z)-phenylhydrazones of 3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadia…
1980
The kinetic behaviour of the geometrical isomers I-E and I-Z of the title compound in the presence of piperidine in benzene has been investigated. The kinetic results suggest that I-Z rearranges directly into 2,5-diphenyl-4-benzoylamino-1,2,3-triazole (II), whereas I-E probably rearranges only through the intermediate I-Z formed by isomerization. All the reactions studied are piperidine-catalyzed.
Die Reaktion von 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzol mit Lithium
1975
Die Reaktion von 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzol (1) mit Lithium in THF, die vorwiegend zu einem dimeren α,ω-Dien-dianion 3 fuhrt, wird diskutiert. Die durch Umsetzung des Dianions 3 mit Methanol, Kohlendioxid und Methyljodid erhaltenen Reaktionsprodukte 4, 6 und 7 werden durch ihre IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert. The reaction of 1,4-bis(1-phenylvinyl)benzene (1) with lithium in THF yielding predomaintly the dimeric α,ω-diene dianion 3 is discussed. The products 4, 6, and 7 resulting from the reaction of the dianion 3 with methanol, carbon dioxide and methyl iodide are characterized by IR, NMR and mass spectra.
Phosphororganische Verbindungen. 60. Mitt. Aufbau und Eigenschaften eines optisch aktiven Anionenaustauschers mit identischem Chiralitäts- und Ladung…
1968
Chlormethyliertes Polystyrol (vernetzt mit 0,5% Divinylbenzol) wird mit (+)-Methyl- n-propyl-phenyl-phosphin quartarisiert. Der entstehende Austauscher besitzt eine Kapazitat von 2,68 mVal/g. Mandelsaure, Atrolactinsaure und Traubensaure konnten an diesem Material nicht in die Antipoden gespalten werden. Chlormethylated polystyrene (crosslinked with 0.5% divinylbenzene) is quaternized with (+)-methyl-n-propyl-phenyl-phosphine. The resultant anion exchanger has a capacity of 2.68 m.equiv./g. Mandelic acid, atrolactic, and rac. tartaric acid could not be resolved into the antipodes on this material.
N-(Diphenylmethylene)benzenesulfonamide andN-(Diphenylmethylene)-4-methylbenzenesulfonamide
2008
[10398-99-9] C19H15NO2S (MW 332.42) InChI = 1S/C19H15NO2S/c21-23(22,18-14-8-3-9-15-18)20-19(16-10-4-1-5-11-16)17-12-6-2-7-13-17/h1-15H InChIKey = LECLPBHPQOFADH-UHFFFAOYSA-N (reagent used as an activated imine) Physical Data: mp 119–120 °C. Form Supplied in: colorless crystals. Not commercially available. Purification: recrystalization from CH3OH. [10399-00-5] C20H17NO2S (MW 346.45) InChI = 1S/C20H17NO2S/c1-16-12-14-19(15-13-16)24(22,23)21-20(17-8-4-2-5-9-17)18-10-6-3-7-11-18/h2-15H,1H3 InChIKey = ODLFJRFKAOOIKO-UHFFFAOYSA-N (reagent used as an activated imine) Physical Data: mp 103–104 °C1; 102–103 °C2; 101–102 °C5; 103 °C6; 102–104 °C.7 Solubility: soluble in pyridine, dimethylformamide, …
Durch elektronenübertragung initiierte diradikalische polykombination zu linearen und cyclischen polyanionen, 1. Umsetzung des protonierten dimeren v…
1975
Die Umsetzung von 1,4-Diphenyl-1,4-bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]butan (1)–des protonierten Dimeren des 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzols (2)–mit Natrium in THF wird beschrieben und diskutiert. Die Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR- und Massenspektren charakterisiert. The reactions of 1,4-diphenyl-1,4-bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]butane (1)—the protonized dimer of 1,4-bis(1-phenylvinyl)benzene (2)—with sodium in THF is described and discussed. The reaction products are characterized by GPC, NMR, and mass spectra.
p-Di-(1-phenylvinyl)-Benzol und seine reaktion mit elektronenüberträgern
1972
p-Di-(1-phenylvinyl)-benzol (I) wurde, ausgehend von p-Diacetylbenzol und Phenylmagnesiumbromid, in hoher Reinheit und guter Ausbeute dargestellt und charakterisiert. I setzt sich spontan mit Elektronenubertragern (Natrium, Naphthalin-Natrium) unter Ausbildung einer tief violetten Farbung um. Es entstehen die Oligomeren bis zum Dekameren, wobei die geradzahligen Homologen in hoherer Konzentration vorliegen als die jeweils benachbarten ungeradzahligen. Die Ergebnisse werden diskutiert. p-Di-(1-phenylvinyl) benzene (I) was prepared from diacetyl benzene and phenyl magnesium bromide in high purity and with good yield. It was identified by IR, NMR, and elemental analysis. I reacts immediately w…
Alkoxy-Substituted Hexastyrylbenzenes
2003
Star-shaped compounds 2a–e with a central benzene ring and six p-substituted, (E)-configured styryl groups have been prepared by a sequence of three-fold Heck and three-fold Wittig–Horner reactions. Alkoxy chains (OC3H7, OC6H13, OC10H21, OC12H25) on all six arms guarantee a good solubility of 2a–d, whereas the alternating hexyloxy and cyano substitution in 2e leads to an almost insoluble push-pull system. Irradiation into the long-wavelength absorption of 2a–d (with λmax values of 341–342 nm) results in a statistical photocross-linking, which is characterized by the complete degradation of all stilbene chromophores.