Search results for "Biología humana"

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Haití, un difícil equilibrio entre el derecho internacional, los derechos humanos y el desarrollo

2015

La presente tesis doctoral analiza el impacto de la actuación internacional en Haití entre los años 1990 y 2013. Para llevar a cabo este estudio se han tenido en cuenta los tres ejes que se consideran necesarios para garantizar la paz y la estabilidad de un país a largo plazo: la creación de un entorno de seguridad que permita una alternancia democrática, la apropiación y defensa de los derechos humanos por la población afectada y la consolidación de un modelo de desarrollo a largo plazo basado en las necesidades identificadas por el pueblo haitiano. A lo largo de este trabajo se ha analizado la importancia que la intervención internacional en Haití supone para el sistema de solución de con…

Derechos HumanosDerecho InternacionalUNESCO::CIENCIA POLÍTICA::Sociología política::Derechos humanosHaití:CIENCIAS JURÍDICAS Y DERECHO::Derecho internacional::Otras [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Desarrollo humano:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Desarrollo humano [UNESCO]:CIENCIA POLÍTICA::Sociología política::Derechos humanos [UNESCO]DesarrolloUNESCO::CIENCIAS JURÍDICAS Y DERECHO::Derecho internacional::Otras
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Perfil de miRNAs secretados en el fluido endometrial a lo largo del ciclo menstrual. Caracterización funcional. Potencial uso como herramienta diagnó…

2014

INTRODUCCION La implantación embrionaria y el embarazo requieren una comunicación entre el endometrio y el embrión pre-implantatorio. El endometrio humano posee dos funciones principales: la adquisición temporal de un fenotipo adhesivo que favorezca la implantación embrionaria, también denominada “receptividad endometrial”, y una vez se produce implantación, ejerce un segundo papel en la invasión, placentación, desarrollo fetal y finalmente el parto. Para ello, el endometrio dialoga de forma activa con el embrión mediante mecanismos de señalización que pueden ser secretados de forma paracrina hacia el fluido endometrial que nutren y regulan el correcto desarrollo embrionario. Actualmente, n…

EndometrioUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Embriología humana:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Embriología humana [UNESCO]
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Estimulación ovárica y sus variantes y su efecto sobre la calidad embrionaria; análisis morfocinético mediante cinematografía

2012

El trabajo está basado en la influencia de los protocolos de estimulación ovárica sobre la cinética de división embrionaria. La herramienta que se ha utilizado para evaluar la cinética de división embrionaria ha sido el Embryoscope®, que es un incubador que consta de un sistema interno que permite la toma de imágenes de alta resolución en intervalos de tiempos predeterminados (en este caso cada veinte minutos). Este recurso técnico permite poder conocer con exactitud los distintos hitos en el desarrollo de los embriones, tales como los tiempos de división celular, cosa que con las observaciones con microscopía convencional no resulta posible y se pierde una fuente de datos que pueden ser fu…

Ginecologíareproducción asistidaestimulación ovárica:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana::Embriología humana [UNESCO]Ginecología; embriología; reproducción asistida; estimulación ováricaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS::Otras especialidades médicasembriología:CIENCIAS MÉDICAS::Otras especialidades médicas [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana::Embriología humana
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Valor de los estudios cromosómicos en espermatozoides mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) en parejas estériles

2013

Los varones estériles presentan una frecuencia elevada de anomalías citogenéticas, algunas de ellas detectables mediante el cariotipo, pero otras limitadas a las células germinales como resultado de meiosis anormales. Con las nuevas técnicas de reproducción asistida como la Inyección Intracitoplásmica de Espermatozoides (ICSI), la fecundación por espermatozoides cromosómicamente anormales puede dar lugar a fallos de implantación, abortos de repetición y a la transmisión de anomalías cromosómicas a la descendencia. La hibridación in situ fluorescente (FISH) de espermatozoides es una técnica de análisis citogenético que, mediante el marcado de los cromosomas con moléculas de ADN fluorescentes…

PGDdiploidíaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS::Ciencias clínicas::Genética clínicaUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana::Genética humanaICSIFIVembrionesEspermatozoidesFISHaneuploidíaanomalías cromosómicas:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana::Genética humana [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS::Ciencias clínicas::Genética clínica [UNESCO]
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Evaluación de la calidad ovocitaria y del potencial de desarrollo de ovocitos humanos inmaduros vitrificados antes o después de su maduración in vitro

2015

En la actualidad una de las estrategias empleadas para la preservación de la fertilidad, es la obtención de ovocitos PI de ciclos naturales con el fin de madurarlos in vitro (MIV) y posteriormente vitrificarlos hasta su transferencia. En este trabajo se propone invertir el orden de las dos técnicas empleadas, y valorar si mejoran las tasas de supervivencia (TSu), maduración (TM), activación partenogenota (TA) y desarrollo hasta blastocisto (TD). También, se pretende examinar si la configuración de la placa metafásica del ovocito MII madurado in vitro, se ve afectada por realizar su vitrificación en estadio inmaduro (PI) o maduro (MII). Además, describir los cambios en la ultraestructura ovo…

Profase I:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana [UNESCO]Ovocito humanoVitrificación gameto femeninoUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humanaMaduración in vitroReproducción humana
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Utilización de microRNAs como dianas terapéuticas en Distrofia Miotónica

2018

La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) se debe a una expansión del triplete CTG en 3´UTR del gen DMPK, mientras que, la distrofia miotónica tipo 2 (DM2) se origina por la de la repetición CCTG en el intrón 1 del gen CNBP. Son dos enfermedades multisistémicas con manifestaciones patológicas en músculo esquelético (miotonia, degeneración y debilidad muscular), corazón (defectos en la conducción cardiaca) y sistema nervioso central. Los transcritos DMPK y CNBP mutantes se pliegan en horquillas que secuestran factores de splicing alternativo, principalmente Muscleblind-like 1 (MBNL1; y su parálogo MBNL2). La falta de la proteínas MBNL origina problemas en el splicing de transcritos musculares y co…

Terapia:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humana [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana ::Genética humanaAntagomiRsDistrofia MiotónicamicroRNAs
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Metabolomic approach to physiological circumstances and pathological conditions in neonatology

2022

En la presente Tesis Doctoral, se ha evaluado diferentes situaciones fisiológicas y patológicas relevantes en el campo neonatal. Por un lado, se ha mejorado la predicción de los resultados de la encefalopatía hipóxico-isquémica, lo que es de vital importancia para desarrollar estrategias de trapiento personalizadas y reducir la mortalidad y morbilidad neonatas. Por lo lado, la lactancia materna es el estándar de oro para la nutrición de recién nacidos a término y pretérmino. Para los bebés prematuros cuyas madres no pueden proporcionar su propia leche materna (OMM), la leche humana de donante pasteurizada (DHM) es la alternativa preferida. En esta Tesis, se ha estudiado la huella metabólica…

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Identification of new biomarkers for phenotypical characterization in peripheral neuropathies

2017

Introducción Las neuropatías periféricas hereditarias son aquellas enfermedades que afectan al sistema nervioso periférico y cuya etiología reside en un desorden genético hereditario. La neurodegeneración que presentan este tipo de enfermedades se caracteriza por una pérdida progresiva de la función y/o estructura en las neuronas. En el caso de axonopatias el proceso empieza en los extremos distales de los axones largos seguido de una progresión hacia las partes más proximales. Este tipo de desórdenes plantea dificultades en el diagnóstico clínico debido a la variabilidad de síntomas clínicos y a las diferentes variaciones fenotípicas que se presentan en los pacientes. Especies reactivas de…

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Relevance of the macrophage phenotype in mucosal regeneration in Inflammatory Bowel Disease

2015

La enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) es una enfermedad crónica, recidivante, de carácter sistémico que afecta principalmente al tracto gastrointestinal. Esta patología engloba dos entidades clínicas, la Enfermedad de Crohn (EC) y la Colitis Ulcerosa (CU), que difieren en algunos aspectos pero comparten la disrupción de la barrera epitelial y la respuesta exacerbada del sistema inmunológico a la flora bacteriana. La etiología de la enfermedad es desconocida pero se sabe que factores genéticos (tanto alteraciones a nivel genético como la presencia de miRNAs), ambientales (tales como la dieta, tabaco, actividad física o la calidad del sueño), flora intestinal y sistema inmunológico cont…

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Perfil de micro ARNs exosomales asociados a daño glomerular en pacientes hipertensos con microalbuminuria

2018

Introducción: La hipertensión arterial esencial (HTA) es la enfermedad crónica con mayor prevalencia a nivel mundial y constituye uno de los factores de riesgo cardiovascular primario. Pese al control de la presión arterial con antihipertensivos, la aparición de daño renal en la HTA es frecuente y se mide clínicamente como un aumento en la excreción urinaria de albúmina (EUA). Este daño incipiente se define como microalbuminuria, puede progresar a macroalbuminuria y proteinuria durante el curso de la enfermedad y se utiliza como marcador de riesgo cardiovascular y daño orgánico en la hipertensión. Recientemente, las vesículas extracelulares (VE) han sido propuestas como nuevos mediadores de…

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