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Synthese des Methylethers der Herzgift-Methylreduktinsäure ausD-Glucose

1984

Der Methylether 5 der „Herzgift-Methylreduktinsaure” (2), eines Abbauproduktes der Calotropis-Cardenolide, wird in einer mehrstufigen Synthese aus D-Glucose als chiralem Ausgangsmaterial hergestellt. Damit wird die durch Abbaureaktionen getroffene Konfigurationszuordnung fur 2 durch Synthese von 5 bestatigt. Synthesis of the Methyl Ether of “Herzgift-Methylreduktinsaure” Starting from D-Glucose The methyl ether 5 of „Herzgift-Methylreduktinsaure” (2), a degradation product of the Calotropis cardenolides, has been synthesized starting from D-glucose as the chiral pool. The configuration of 2, previously based on the results of degradation, is confirmed by the synthesis of 5.