Search results for "Catálisis"
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Síntesis de derivados del HMF mediante la reacción de condensación de Knoevanagel utilizando catalizadores básicos heterogéneos
2017
En la presente investigación se realizó la valoración de una molécula plataforma derivada de la biomasa, el 5-hidroximetilfurfural (HMF) mediante su conversión en compuestos de interés como monómeros para la obtención de nuevos materiales poliméricos. Concretamente, se llevo a cabo la síntesis de bis 5-((2´,2´-dicianovinil)-furfuril) éter mediante un proceso en cascada que implica como primera etapa la autoeterificación del HMF (dando lugar al éter OBMF), catalizada por el aluminosilicato mesoporoso MCM-41, seguida de la condensación de Knoevenagel de los grupos formil del OBMF con compuestos con grupos metilenos activos en presencia de catalizadores básicos heterogéneos. Además se optimizó…
Oxamate-containing palladium(II) complexes: an open gate in fundamental and applied chemistry
2015
La versatilidad que ofrece el ligando oxamato funcionalizado con distintos sustituyentes en forma aniónica, ha permitido desarrollar una química de coordinación muy extensa y variada. Sus inicios datan de los años ochenta, a cargo del Profesor O. Kahn y colaboradores, con una atención particular en estudios de propiedades magnéticas y estructuras cristalinas. La continuación y profundización de dicha química, desde la perspectiva del magnetismo molecular, es una línea de trabajo que nuestro grupo de investigación viene desarrollando en el ICMol durante las últimas dos décadas. Su mayor interés radica en la obtención de oxamato complejos multifuncionales. En esa Tesis Doctoral, hemos tratado…
Aplicación de Metodologías Actuales a la Síntesis de Moléculas de Interés Farmacológico y Estructuras Moleculares Complejas Basadas en Interacciones …
2018
La presente tesis doctoral titulada “Aplicación de Metodologías Actuales a la Síntesis de Moléculas de Interés Farmacológico y Estructuras Moleculares Complejas basadas en Interacciones Débiles” está centrada en el concepto de ‘Complejidad Molecular’, tanto en términos de composición, constitución, configuración o conformación. Tres han sido las entidades químicas que han supuesto la fuente de inspiración a la hora de afrontar esta tesis doctoral y que constituyen claros ejemplos de ‘Complejidad Molecular’: el glicoaldehído debido a su complejidad estructural (combinación de efecto electrónicos entre el grupo alcohol y el grupo aldehído; tautomería ceto-enólica…), el diquat debido a su comp…
Compuestos heterocíclicos en catálisis
2018
Los compuestos heterocíclicos son farmacológicamente activos en muchos casos y se accede a ellos tanto por síntesis química como a partir de fuentes naturales. Además, también son de considerable interés debido a su utilidad sintética como intermedios reactivos, grupos protectores, auxiliares quirales, catalizadores orgánicos o ligandos en complejos metálicos. Por lo tanto, la síntesis de compuestos heterocíclicos ha sido uno de los objetivos de investigación en química orgánica. En este sentido, la catálisis por metales de transición constituye una de las metodologías más atractivas para la preparación de estos compuestos de alto valor añadido ya que permite alcanzar variedad y complejidad…
Activación catalítica de hidrocarburos en presencia de oxígeno: Oxidación total vs Deshidrogenación oxidativa.
2021
La presente tesis doctoral consta de dos partes diferenciadas, la reacción de oxidación total de compuestos orgánicos volátiles (COVs) y la deshidrogenación oxidativa de etano para la obtención de etileno. Por una parte, se muestra un estudio sobre la síntesis y caracterización de diferentes óxidos de hierro másicos y soportados, para ser empelados como catalizadores en reacciones de oxidación total de COVs. Se han seleccionado dos moléculas modelo de COVs, propano (como modelo de alcanos de cadena corta) y tolueno (como modelo de un compuesto aromático). Se han empleado catalizadores másicos, -Fe2O3, que presentan buenas propiedades superficiales y con alta área superficial. Para ello, se…
Coordenadas de reacción enzimáticas. Desarrollo de métodos y aplicaciones.
2017
Es difícil sobrestimar la importancia que tiene la comprensión de los procesos bioquímicos a nivel molecular. Muchos de estos procesos ocurren con ayuda de enzimas -- biopolímeros complejos que funcionan como catalizadores de alguna reacción química específica. Los grandes avances científicos del siglo XX, tales como la espectroscopia de los rayos X, permitieron descubrir la estructura de una plétora de enzimas con resolución atómica y por lo tanto abrieron el camino al estudio de los procesos enzimáticos con métodos de simulación. Hoy en día las simulaciones se han convertido en una herramienta imprescindible para la comprensión de los mecanismos de las reacciones enzimáticas y la interpre…
Alquinilación conjugada enantioselectiva de compuestos carbonílicos a,b-insaturados
2015
En los últimos años se ha dedicado un considerable esfuerzo hacia el desarrollo de reacciones de adición conjugada catalítica enantioselectiva de alquinos terminales a compuestos electrofílicos proquirales. Estos procedimientos proporcionan una forma sencilla de sintetizar compuestos con un centro estereogénico propargílico. Existen numerosos ejemplos de reacciones de alquinilación a compuestos carbonílicos e iminas, obteniendo alcoholes y aminas propargílicas respectivamente. Sin embargo, la alquinilación de compuestos carbonílicos α,β-insaturados ha sido menos estudiada. En los capítulos introductorios de la presente tesis se encuentra un estudio detallado de la bibliografía más relevante…
Estudio computacional de ADN-Metiltransferasas. Análisis del mecanismo epigenético de metilación del ADN.
2015
La presente Tesis Doctoral se ha centrado en el estudio de la familia de enzimas ADN-Metiltransferasas (ADN-MTasas) mediante la metodología de la Dinámica Molecular (MD) y la metodología híbrida Mecánica Cuántica/Mecánica Molecular (QM/MM). Las ADN-MTasas catalizan la transferencia de un grupo metilo a una base nucleica objetivo del ADN. La transferencia de metilo tiene lugar desde el cofactor, S-adenosil-Lmetionina (SAM), a una base adenina o citosina que forma parte de una secuencia específica de bases nucleicas que son reconocidas por la enzima. Mediante la metilación de las bases nucleicas se puede codificar nueva información de manera estable pero reversible, siendo posible ampliar el …
Reacción aza-Michael intramolecular organocatalítica sobre enonas y derivados de ácido: nuevas estrategias
2016
Una de les metodologies més importants, junt amb la reacció de Mannich, per la formació d’enllaços carboni-nitrogen i per accedir a compostos b-amino carbonílics, és la reacció aza-Michael, que consisteix en l’addició conjugada d’una font de nitrogen nucleòfila a un sistema a,b-insaturat. Aquesta reacció adquireix una especial rellevància a la seua versió intramolecular ja que condueix a la formació d’heterocicles nitrogenats de forma senzilla. A més, quan l’olefina activada conté centres proquirals, al procés d’addició es generen un o més centres estereogènics, pel que la versió asimètrica d’esta reacció permetria obtenir compostos nitrogenats funcionalitats de forma estereoselectiva. Ment…
Alquinilación enantioselectiva de iminas : desarrollo de métodos catalíticos y aplicaciones sintéticas
2013
La adición nucleofílica a los dobles enlaces C=N es uno de los métodos más utilizados para la síntesis de derivados nitrogenados. Sin embargo, supone un desafío sintético debido a la baja electrofilia del átomo de carbono azometínico comparada con la del carbono carbonílico de aldehídos y cetonas. En esta tesis, se ha llevado a cabo la adición enantioselectiva de alquinos terminales a N-(difenilfosfinoil)iminas catalizada por el ligando (R)-(+)-3,3’-dibromo-1,1’-bi-2-naftol y dimetilzinc, obteniéndose enantioselectividades de moderadas a elevadas (hasta 96% ee). La desprotección de las fosfinoil aminas propargílicas sintetizadas se ha llevado a cabo en condiciones suaves compatibles con la …