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alpha-Bungarotoxin, kappa-bungarotoxin, alpha-cobratoxin and erabutoxin-b do not affect [3H]acetylcholine release from the rat isolated left hemidiap…
1995
Endplate preparations of the rat left hemidiaphragm were incubated with [3H]choline to label neuronal transmitter stores. Nerve evoked release of newly-synthesized [3H]acetylcholine was measured in the absence of cholinesterase inhibitors to investigate whether snake venom neurotoxins by blocking presynaptic nicotinic autoreceptors affect evoked transmitter release. Contractions of the indirectly stimulated hemidiaphragm were recorded to characterize the blocking effect of alpha-neurotoxins at the post-synaptic nicotinic receptors. Neither the long chain neurotoxins alpha-cobratoxin (1 microgram ml-1) and alpha-bungarotoxin (5 microgram ml-1) nor the short chain neurotoxin erabutoxin-b (0.1…
Aktivierung des Komplementsystems ? Ein Monopol des Immunkomplexes?
1972
Das Komplementsystem wird herkommlicherweise als ein Reaktionspartner des AgAk-Komplexes beschrieben. In jungster Zeit hat sich aber herausgestellt, das seine Aktivierung kein Monopol des Immunkomplexes bzw. des Antikorpers ist. An geeigneten Einzelfaktoren ansetzend kann man die Reaktionskette des Komplements auch unabhangig vom Antikorper auslosen. Es werden diejenigen Reaktionen beschrieben, welche, unabhangig vom Antikorper, von C1, C4 und C2 die dritte Komplementkomponente aktivieren und die Reaktionskette des restlichen Komplementsystems bis zum Terminalschritt in Gang setzen. Zu solchen Aktivatorsubstanzen gehoren Proteasen, hochmolekulare Polysaccharide (Dextran, Zymosan), Cobratoxi…