Search results for "Diazonamīds"
showing 4 items of 4 documents
Makrocikli kā vienkāršoti Diazonamīda A analogi
2022
Makrocikli kā vienkāršoti Diazonamīda A analogi. Bariševa J., zinātniskā vadītāja MSc. chem. Vitkovska V. Bakalaura darbs. 63 lpp., 54 attēli, 2 tabulas, 34 literatūras avoti, 1 pielikums. Latviešu valodā. Bakalaura darba ietvaros ir veikta trīs vienkāršotu makrociklisku Diazonamīda A struktūranalogu sintēze, optimizējot makrociklizācijas reakcijas apstākļus. Izmantojot datormodelēšanas aprēķinus katram no makrocikliem ir noteiktas aktivācijas enerģijas vērtības ciklizācijas reakcijai.
Trīsaizvietoti oksazoli kā vienkāršoti Diazonamīda A analogi
2019
Trīsaizvietoti oksazoli kā vienkāršoti Diazonamīda A analogi. Narvaišs N., zinātniskie vadītāji: Mg. Chem. M. Kazak, Dr. chem. I. Kļimenkovs. Bakalaura darbs, 47 lappuses, 35 attēli, 5 tabulas, 25 literatūras avoti. Latviešu valodā. Bakalaura darbā apskatītas dabasvielas Diazonamīda A un tās sintētiskā analoga DZ-2384 īpašības un potenciāls kā pretvēža zāles, oksazolu sintēzes metodes, kā arī aprakstīts jaunu Diazonamīda analogu dizains un to sintēze.
Diazonamīda A neciklisko analogu sintēze
2019
Diazonamīda A neciklisko analogu sintēze. Vasiļevska A., zinātniskie vadītāji: prof., Dr. chem. Sūna E., Mg. chem. Kazak M. Maģistra darbs, 78 lappuses, 70 attēli, 6 tabulas, 81 literatūras avots. Latviešu valodā. Darbā veikta diazonamīda A neciklosko analogu sintēze, izmantojot litiētā 2,4’-bioksazola reakciju ar ketoniem un Negishi šķērssametināšanu. Ir izstrādātās divas metodes 2,4’-bioksazolu sintēzei. Literatūras apskatā aplūkota informācija par 2,4’-bioksazolu sintēzes metodēm un 2,4’-bioksazola modificēšanas iespējām C5’ pozīcijā.
Makrociklisko diazonamīda A analogu sintēze
2019
Makrociklisko Diazonamīda A analogu sintēze. Vitkovska V., zinātniskais vadītājs profesors Dr. chem. Sūna E., zinātniskais konsultants Mg. chem. Kalniņš T. Maģistra darbs ir uzrakstīts latviešu valodā, tā apjoms ir 82 lappuses. Darbs satur 69 attēlus, 5 tabulas, 62 literatūras avotus un 1 pielikumu. Darbā sintezēti dabasvielas Diazonamīda A vienkāršoti makrocikliski analogi. Mērķsavienojumu sintēzes atslēgas solim izmantota cikla saslēgšanas metatēze. Iegūtajiem savienojumiem noteikta saistības afinitāte ar tubulīnu un in vitro citotoksicitāte uz vēža šūnu līnijām. DIAZONAMĪDS A, PRETVĒŽA LĪDZEKĻI, MAKROCIKLI, CIKLA SASLĒGŠANAS METATĒZE