Search results for "FARMACI"
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Tirocinio di formazione e orientamento presso la radiofarmacia del centro PET-Ciclotrone dell’A.O. Cannizzaro di Catania
2008
Stabilizzazione del radiofarmaco [18F]FDG mediante aggiunta controllata di etanolo
2008
Liability for Defective Pharmaceutical Products: The Italian Perspective
2013
Prendendo le mosse dall’analisi di due specifiche pronunce della Cour de Cassation in materia di responsabilità per danni derivanti da farmaci difettosi, l’articolo indaga il problema che nell’ordinamento interno la possibile ascrizione delle attività di produzione e distribuzione di farmaci al modello di tutela introdotto dal D.lgs. n. 206/2005 (Codice del Consumo) e al modello speciale di responsabilità di cui all’art. 2050 c.c. solleva in sede di determinazione del titolo di responsabilità tra i diversi soggetti che entrano a far parte della catena produttivo-distributiva del farmaco. L’astratta praticabilità delle due fattispecie di responsabilità induce l’Autore ad indagare i rispettiv…
Responsabilità per danno da farmaco tra gestione del rischio e ruolo delle informazioni
2022
Il contributo, dopo aver analizzato le conseguenze dell’inclusione della responsabilità per i danni da prodotti farmaceutici all’interno del regime della responsabilità del produttore da prodotto difettoso ovvero del paradigma di responsabilità da attività pericolose, indaga criticamente le più recenti decisioni sulla responsabilità del produttore farmaceutico, soffermandosi sulla valenza assunta dalle informazioni. In un contesto in cui le esigenze di protezione della persona richiedono un rafforzamento della tutela del consumatore, sarebbe opportuno, anche alla luce del principio di precauzione, tenere in conto il profilo della gestione del rischio e individuare nuove prospettive di tutel…
APPLICAZIONE DELLO SCREENING DEL TUMORE COLON-RETTALE IN SICILIA: ATTUALITA' E PROSPETTIVE
2010
Meccanismi di resistenza ai farmaci antitumorali
2017
Nonostante i progressi della terapia medica dei tumori solidi e del sangue, la resistenza ai farmaci antineoplastici rimane un ostacolo principale alla guarigione di molti pazienti.Le cause di tale resistenza sono molteplici e possono essere inizialmente distinte in "farmacologiche" e "cellulari."
Farmacovigilanza in oncologia: la nostra esperienza nel "Centro di consulenza ed informazione sugli effetti tossici da farmaci antitumorali e sulle A…
2009
La segnalazione delle reazioni avverse da farmaci (ADR) in ambito post-marketing è fondamentale per la tempestiva identificazione di nuove, in particolare gravi, tossicità, che, non emergono facilmente nei trial pre-registrativi.per vari limiti. La farmacovigilanza (FV) è necessaria per una identificazione più completa della sicurezza e dell’impatto sulla qualità di vita di un nuovo medicamento nella pratica clinica reale, dove i pazienti, per differenti ragioni (patologie multiple, corredo genetico, usi off-label, etc.) sono a maggior rischio di ADR e di interazioni tra farmaci. In passato i farmaci antineoplastici non sono stati oggetto di attenzione prioritaria nei programmi nazionali o …
RICOVERI PER EFFETTI INDESIDERATI DA SOVRADOSAGGIO DI FARMACI PRESSO UN’UNITÀ OPERATIVA CARDIOLOGICA NEL PERIODO 2011-2013
2014
Introduzione: Le statistiche dei casi di ricovero ospedaliero per effetti indesiderati da sovradosaggio farmacologico sono utili per valutare l’incidenza di tale fenomeno nel mondo reale. Un sovradosaggio farmacologico può avvenire come conseguenza di un’insufficiente o inadeguata comunicazione tra medico e paziente, per autoprescrizione o erronea assunzione di dosaggi superiori a quelli necessari, per erronea assunzione di due farmaci identici come molecola ma con nome commerciale diverso o per effetti collaterali imprevisti. Materiali e metodi: Sono state esaminate, retrospettivamente, le cartelle cliniche relative a tutti i ricoveri avvenuti presso l’Unità Operativa di Cardiologia del P.…
Il destino dei microinquinanti negli impianti di depurazione
2017
La problematica dell’inquinamento prodotta dai microinquinanti, cioè da sostanze presenti in tracce nei corpi ricettori, ma aventi caratteristiche tali da comportare possibili danni per l’ambiente e per l’uomo, ha assunto un’importanza sempre crescente nell’ultimo ventennio. Infatti essa è ormai oggetto di diversi interventi normativi a livello comunitario e nazionale, che hanno individuato un elenco di sostanze definire “prioritarie” e “pericolose prioritarie”, di cui sono state fissate le concentrazioni massime per i corpi ricettori al fine di garantire voluti livelli di qualità ambientale; a queste si aggiunge un elenco molto numeroso di “contaminanti emergenti”, non ancora oggetto di no…
Sui metodi di misura spettrometrica gamma della purezza radionuclidica in alcuni radiofarmaci
2010
Le recenti “Norme di buona preparazione di Radiofarmaci in Medicina Nucleare”, allegate all’approvazione e pubblicazione del I supplemento dell’edizione aggiornata della Farmacopea ufficiale (Decreto del 30 marzo 2005[1]), hanno introdotto alcune procedure di accertamento di requisiti di purezza e di garanzia della qualità di un prodotto radiofarmaceutico. Di particolare interesse è la valutazione della purezza radionuclidica di un radiofarmaco solitamente effettuata tramite misure spettrometriche gamma. In questo lavoro saranno esaminate alcune metodiche spettrometriche gamma utili alla corretta determinazione delle piccole quantità di impurezze presenti in un radiofarmaco. I campioni pres…